主要职责：

      主要负责中心业务工作的综合协调和组织管理；组织开展药品化妆品不良反应、医疗器械不良事件、药物蓝用监测工作的宣传、培训及对外交流工作；承担《甘肃省药品医疗器械安全监测与评价》期刊的编辑、校对、出版工作；负责中心网站的维护及内容更新工作；承担药品化妆品不良反应、医疗器械不良事件、药物蓝用监测网络系统信息化建设的技术支持工作；负责中心文电处理、档案管理、后勤综合等工作；负责财务、人事、党务、工会、纪检监察等工作。

联系方式：
电话：0931-7617324    邮箱：gs.adr@163.com

工作职责：

      主要负责全省药品、化妆品不良反应报告的收集、评价、反馈、上报及其监测信息网络、数据库的运行与维护；负责药品、化妆品不良反应的宣传、教育、培训及咨询服务工作；组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查；依据监测中发现的风险信号对药品进行上市后风险效益的再评价；指导全省药品、化妆品不良反应监测技术工作；编写年度、季度监测分析报告；制定本科室管理制度及工作规程。

联系方式：

电话：0931-7633015    邮箱：gs.adr@163.com

工作职责：

      主要负责全省医疗器械不良事件、药物监用监测报告的收集、评价、反馈、上报及其监测信息网络、数据库的运行与维护；负责医疗器械不良事件、药物监用监测的宣传、教育、培训及咨询服务工作；组织开展本行政区域内严重医疗器械不良事件的调查和评价，协助有关部门开展医疗器械群体不良事件的调查；在国家药品评价中心指导下开展医疗器械再评价、缺陷医疗器械召回的技术支持及业务工作：指导全省医疗器械不良事件、药物蓝用监测技术工作；编写年度、季度监测分析报告；制定本科室管理制度及工作规程。

联系方式：

电话：0931-7703401    邮箱：gs.adr@163.com