| 医疗器械不良事件信息通报（2019年第1期）关注有粉医用手套风险(2019-7-22) |
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| 医疗器械警戒快讯 2019年第4期（总第146期）(2019-7-22) |
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| 染发类化妆品使用信息提示(2019-7-22) |
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| 药物警戒快讯 2019年第4期（总第192期）(2019-7-19) |
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| 药物警戒快讯 2019年第3期（总第191期）(2019-7-19) |
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| 药物警戒快讯 2019年第5期（总第193期）(2019-7-19) |
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| 药物警戒快讯 2019年第6期（总第194期）(2019-7-19) |
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| 医疗器械警戒快讯 2019年第2期（总第144期）(2019-7-19) |
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| 医疗器械警戒快讯 2019年第3期（总第145期）(2019-7-19) |
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| 医疗器械警戒快讯 2018年第6期（总第142期）(2019-3-27) |
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| 医疗器械警戒快讯 2019年第1期（总第143期）(2019-3-27) |
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| 药物警戒快讯 2019年第2期（总第190期）(2019-3-25) |
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| 药物警戒快讯 2019年第1期（总第189期）(2019-3-25) |
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| 药物警戒快讯 2018年第12期（总第188期）(2019-3-25) |
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| 医疗器械警戒快讯 2018年第4期（总第140期）(2018-12-5) |
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| 药物警戒快讯 2018年第11期（总第187期）(2018-12-5) |
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| 医疗器械警戒快讯 2018年第5期（总第141期）(2018-12-5) |
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| 药物警戒快讯 2018年第10期（总第186期）(2018-12-3) |
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| 医疗器械警戒快讯 2018年第3期（总第139期）(2018-10-15) |
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| 药物警戒快讯 2018年第9期（总第185期）(2018-10-15) |
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| 药物警戒快讯 2018年第8期（总第184期）(2018-10-15) |
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| 药物警戒快讯 2018年第7期（总第183期）(2018-8-10) |
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| 医疗器械警戒快讯 2018年第2期（总第138期）(2018-8-10) |
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| 医疗器械警戒快讯 2018年第1期（总第137期）(2018-8-10) |
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| 药物警戒快讯 2018年第2期（总第178期）(2018-8-8) |
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| 药物警戒快讯 2018年第3期（总第179期）(2018-8-8) |
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| 药物警戒快讯 2018年第4期（总第180期）(2018-8-8) |
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| 药物警戒快讯 2018年第6期（总第182期）(2018-8-8) |
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| 药物警戒快讯 2018年第5期（总第181期）(2018-8-8) |
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| 药物警戒快讯 2018年第1期（总第177期）(2018-8-7) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2018年第2期）(2018-4-20) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2018年第1期）(2018-4-20) |
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| 染发类化妆品使用信息提示(2018-4-20) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2018年第3期）(2018-4-20) |
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| 药品不良反应信息通报（第74期）(2018-4-19) |
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| 药品不良反应信息通报（第76期） (2018-4-19) |
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| 美国更新戒烟药伐尼克兰和安非他酮安全信息(2017-2-4) |
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| 美国警示全身麻醉和镇静药品影响儿童大脑发育风险(2017-2-4) |
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| 英国提示来那度胺引起病毒感染再激活风险(2017-2-4) |
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| 英国警示利托那韦与类固醇联用相互作用风险(2017-2-4) |
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| 英国警示阿普斯特自杀倾向风险(2017-2-4) |
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| 药品不良反应信息通报（第73期）(2017-1-15) |
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| 加拿大警示去氧肾上腺素与对乙酰氨基酚的药物相互作用(2017-1-3) |
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| 加拿大提示左乙拉西坦和甲氨蝶呤相互作用的潜在风险(2017-1-3) |
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| 加拿大提示干扰素β导致肺动脉高压的潜在风险(2016-12-30) |
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| 美国警告睾酮和其他合成雄激素类固醇的滥用和依赖风险(2016-12-30) |
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| 加拿大发布双膦酸盐导致颌骨坏死的风险因素(2016-12-30) |
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| 药品不良反应信息通报（第72期）(2016-12-11) |
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| 加拿大警示2%利多卡因凝胶婴幼儿严重副作用的潜在风险 (2016-11-16) |
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| 英国警示含左炔诺孕酮的紧急避孕药与肝酶诱导剂联合使用可能降低紧急避孕效果(2016-11-16) |
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| 关注新复方大青叶片的用药风险(2016-11-16) |
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| 世界卫生组织提示可能存在甲巯咪唑与横纹肌溶解症相关的信号 (2016-11-16) |
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| 总局关于修订肾衰宁制剂说明书的公告（2016年第157号）(2016-10-15) |
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| 总局关于修订穿王消炎制剂说明书的公告（2016年第156号）(2016-10-15) |
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| 美国警告阿片类与苯二氮卓类等药物联合使用导致的严重风险(2016-9-26) |
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| 日本发布过氧苯甲酰等药品说明书更新信息(2016-9-26) |
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| 加拿大评估氢可酮导致儿童与青少年呼吸抑制风险(2016-9-26) |
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| 加拿大进一步限制可待因在儿童和青少年中的使用(2016-9-26) |
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| 加拿大警告抗抑郁药引起的闭角型青光眼风险(2016-9-26) |
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| 英国警示外用咪康唑与华法林的严重相互作用风险(2016-9-10) |
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| 加拿大评估α硫辛酸的低血糖风险(2016-9-10) |
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| 美国更新全身用氟喹诺酮类药品的说明书警示其致残风险(2016-9-10) |
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| 加拿大评估非布司他的DRESS风险(2016-9-10) |
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| 日本提示含左旋多巴药品的闭角型青光眼风险(2016-9-10) |
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| 加拿大提示干扰素β-1a的肾损害风险(2016-9-10) |
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| 警惕苯二氮卓类与阿片类药物联合应用导致药物过量反应(2016-9-6) |
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| 澳大利亚警告含溴己新药品的过敏及皮肤反应风险(2016-8-21) |
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| 加拿大暂无法确认质子泵抑制剂的艰难梭菌感染风险(2016-8-21) |
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| 加拿大评估羟嗪相关心律异常的潜在风险(2016-8-21) |
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| 氨溴索注射剂的严重过敏反应 (2016-7-22) |
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| 国家药品不良反应监测年度报告（2015年） (2016-7-17) |
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| 加拿大评估与非布司他相关的心力衰竭风险(2016-7-7) |
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| 加拿大提示Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂对胎儿的潜在风险(2016-7-7) |
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| 美国修订阿片类药品说明书增加警示信息(2016-7-7) |
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| 美国警告沙格列汀和阿格列汀的心衰风险(2016-7-7) |
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| 加拿大评估与非布司他相关的心力衰竭风险(2016-7-7) |
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| 美国扩大二甲双胍在肾功能不全患者中的使用范围(2016-7-7) |
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| 加拿大公布 2014 年对乙酰氨基酚过量和肝损害报告 [(2016-6-18) |
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| 警惕大剂量洛哌丁胺相关不良心脏事件(2016-6-13) |
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| 美国警告奥氮平罕见且严重皮肤反应的风险(2016-6-1) |
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| 加拿大提示长期使用伊马替尼的肾功能减退风险 (2016-6-1) |
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| 加拿大警告顺铂的静脉血栓栓塞风险 (2016-6-1) |
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| 加拿大评估与塞来昔布相关的心脏和卒中风险 (2016-6-1) |
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| 美国限制氟喹诺酮适应症并警告致残风险(2016-6-1) |
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| 英国发布丙戊酸钠与异常妊娠结局风险的最新宣传资料(2016-5-15) |
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| 英国提示厄洛替尼适应证信息的重要变更(2016-5-15) |
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| 加拿大警示哌拉西林的药物超敏反应综合征(2016-5-15) |
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| 日本提示哌拉西林钠的急性全身发疹性脓疱病风险(2016-5-15) |
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| 日本提示伊曲康唑的间质性肺炎的风险(2016-5-15) |
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| 日本更新氨氯地平的安全性信息(2016-5-2) |
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| 欧盟拟采取措施降低SGLT2抑制剂的酮症酸中毒风险(2016-5-2) |
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| 欧盟拟采取措施降低Tysabri的脑部感染PML风险(2016-5-2) |
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| 药品不良反应信息通报（第70期）(2016-5-2) |
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| 止痛药的风险(2016-4-3) |
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| 英国发布使用吗替麦考酚酯和麦考酚酸应避孕的建议(2016-3-11) |
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| 加拿大提示干扰素β-1a与血栓性微血管病的潜在风险(2016-3-11) |
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| 英国提示尼可地尔的溃疡并发症风险(2016-3-11) |
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| 英国发布双膦酸盐导致外耳道骨坏死的极罕见报道(2016-3-11) |
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| 英国警示75岁以上患者使用沙利度胺应降低起始剂量(2016-3-11) |
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| 美国警告钠-葡萄糖共同转运体抑制剂与血液中酸过多和严重尿路感染风险(2016-3-7) |
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| 澳大利亚提示宫内节育器的子宫穿孔风险升高(2016-3-7) |
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| 澳大利亚评估质子泵抑制剂与心血管风险升高的关系(2016-3-7) |
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| 澳大利亚警示聚乙二醇干扰素α-2a与面神经麻痹的风险(2016-3-7) |
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| 美国取消对含罗格列酮糖尿病药物的风险评估和减低策略(2016-3-7) |
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| 澳大利亚警示含穿心莲产品的严重过敏反应风险(2016-3-5) |
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| 英国警示克唑替尼的心力衰竭风险(2016-3-5) |
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| 欧盟通报HPV疫苗导致CRPS或POTS的证据不足(2016-3-5) |
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| 美国通报使用含碘造影剂婴儿甲状腺活性降低病例(2016-3-5) |
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| 加拿大警示阿立哌唑的冲动控制行为障碍风险(2016-3-5) |
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| 输注时可引起静脉炎的药物(2016-2-29) |
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| 学龄前儿童慎用退烧药 或引发瑞氏综合征(2016-2-28) |
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| 美国通报长期使用氯吡格雷未改变患者总体死亡风险(2016-1-17) |
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| 美国公告含恩他卡朋药品未增加心血管风险(2016-1-10) |
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| 加拿大提醒替格瑞洛的出血风险(2016-1-10) |
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| 欧盟公布宜合瑞的评估报告(2016-1-10) |
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| 欧盟公布ABCW135Y群脑膜炎球菌结合疫苗的评估报告(2016-1-10) |
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| 欧盟建议采取附加措施防止妊娠期使用麦考酚酯(2016-1-10) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2015年第1期）(2015-12-14) |
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| 药品不良反应信息通报(第69期)(2015-12-14) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2015年第2期）(2015-12-14) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2015年第3期）(2015-12-14) |
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| 加拿大公布2014年对乙酰氨基酚过量和肝损害报告(2015-11-5) |
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| 澳大利亚更新英夫利西单抗的产品安全信息(2015-11-5) |
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| 美国加强非甾体类抗炎药物心血管安全性警告(2015-11-5) |
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| 澳大利亚警告曲马多口服滴剂不适用于12岁以下儿童(2015-11-5) |
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| 澳大利亚限制利培酮用于痴呆患者的适应症(2015-11-5) |
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| 美国警告DPP-4抑制剂类降糖药可引起关节痛(2015-11-5) |
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| 低危患者服用β-受体阻滞剂反而增加心血管风险(2015-10-25) |
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| 药品不良反应信息通报（第68期）关注非典型抗精神病药的严重不良反应 (2015-10-24) |
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| 新西兰警示愈创木酚甘油醚的耳鸣风险(2015-9-17) |
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| 英国警示早产儿使用倍他依泊汀增加视网膜病变的风险(2015-9-17) |
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| 二甲双胍能显著增加 2 型糖尿病伴 5 期肾脏疾病患者的全因死亡率(2015-9-17) |
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| 日本警示盐酸度洛西汀的抗精神病药恶性综合征风险(2015-9-17) |
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| 美国对儿童使用可待因类咳嗽和感冒药风险进行评价(2015-9-17) |
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| 加拿大评估认为[url=]联合激素避孕产品[/url]的避孕效果与使用者体重无关联性(2015-9-17) |
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| 英国警示拉坦前列素滴眼液的眼刺激风险(2015-9-17) |
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| 磺脲类药物或可增加骨折风险(2015-9-3) |
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| 医疗器械警戒快讯(2015-8-11) |
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| 澳大利亚更新伊伐布雷定药品说明书信息(2015-8-6) |
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| 澳大利亚警示甲氨蝶呤的乙肝病毒再激发风险(2015-8-6) |
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| 加拿大警示七氟烷导致唐氏综合症儿童重度心率降低风险(2015-8-6) |
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| 日本警示环磷酰胺的横纹肌溶解症风险(2015-8-6) |
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| 日本警示硫酸氯吡格雷的急性泛发性发疹性脓疱病风险(2015-8-6) |
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| 日本警示头孢噻肟钠与急性泛发性发疹性脓疱病的风险(2015-8-6) |
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| 澳大利亚更新四价人乳头瘤病毒疫苗不良事件的监测信息(2015-7-10) |
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| 药品不良反应信息通报（第67期）关注中西药复方制剂的用药风险 (2015-7-10) |
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| 日本修订药品说明书警示阿哌沙班的间质性肺病风险(2015-7-10) |
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| 日本警告盐酸美金刚的肝功能异常和黄疸风险(2015-7-10) |
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| 日本警示孟鲁司特钠的血小板减少症风险(2015-7-1) |
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| 英国警示噻托溴铵吸入剂的心血管风险(2015-7-1) |
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| 澳大利亚TGA发布关于Zimmer公司制造的Persona Trabecular Me...(2015-6-22) |
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| 澳大利亚TGA发布关于Amplitude Australia公司制造的Score膝关节...(2015-6-22) |
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| 英国MHRA发布关于Inmed Medical公司制造的呼吸系统组件的警示信息(2015-6-22) |
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| 英国MHRA发布关于Leonhard Lang公司制造的儿童除颤电极的警示信息(2015-6-22) |
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| 美国FDA和澳大利亚TGA发布关于内窥镜逆行胰胆管造影术（ERCP）十二指肠镜的警示信...(2015-6-22) |
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| 加拿大警示与注意缺陷多动障碍药物相关的自杀风险(2015-6-1) |
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| 加拿大警示10%氨基酸注射液与微量元素的配伍问题(2015-6-1) |
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| 加拿大评估高剂量布洛芬的严重心脏病和卒中风险(2015-6-1) |
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| 加拿大警示与哌甲酯相关的阴茎持续勃起风险(2015-6-1) |
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| 美国发布高龄患者使用睾酮产品注意事项并更新标签(2015-6-1) |
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| 加拿大暂停含欧绵马成分顺势疗法产品许可证(2015-5-24) |
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| 他汀类药物使 2 型糖尿病的风险增加 46%(2015-5-13) |
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| 药品不良反应信息通报（第66期）(2015-5-7) |
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| 美国更新戒烟药伐尼克兰的安全信息(2015-5-1) |
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| 欧盟提出控制双膦酸盐药物导致下颌骨坏死的风险最小化措施(2015-5-1) |
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| 欧盟建议限制可待因用于治疗儿童咳嗽和感冒(2015-5-1) |
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| WHO提示利格列汀的心力衰竭信号(2015-5-1) |
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| 加拿大提示富马酸二甲酯的进展性多灶性脑白质病风险(2015-5-1) |
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| 关注质子泵抑制剂长期治疗的不良反应(2015-4-22) |
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| 接受非择期结直肠手术患者术后用NSAID吻合口漏风险增70%(2015-4-13) |
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| 长期、高剂量应用抗胆碱能药物或曾痴呆风险(2015-4-13) |
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| 欧盟发布《个案病例安全报告实施指南》(2015-4-1) |
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| 新西兰警示唑来膦酸的肌腱损伤／肌腱炎潜在风险(2015-4-1) |
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| 加拿大发布达比加群酯与决奈达隆、胺碘酮药物相互作用的安全性审查结果(2015-4-1) |
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| 欧盟建议采取措施降低含羟嗪药物的心脏疾病风险(2015-3-31) |
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| 加拿大限制利培酮适应症(2015-3-31) |
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| 加拿大警示磺胺甲噁唑甲氧苄啶的药物性免疫性血小板减少风险(2015-3-31) |
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| 激素替代疗法或增加卵巢癌风险(2015-3-14) |
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| 加拿大发布关于多潘立酮的重要安全性信息(2015-3-9) |
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| 英国评估与异维A酸相关的精神障碍风险(2015-3-9) |
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| 加拿大评估多奈哌齐的横纹肌溶解等风险(2015-3-9) |
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| 欧盟评估氨溴索和溴己新的严重过敏反应风险(2015-3-9) |
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| 英国警告手术中使用过氧化氢可能导致气体栓塞(2015-3-9) |
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| 加拿大评估非典型抗精神病药的肝衰竭风险(2015-3-9) |
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| 医疗器械不良事件信息通报 关注特定电磁波治疗仪的使用风险(2015-2-2) |
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| 医疗器械不良事件信息通报 关注熏蒸类设备的使用风险(2015-2-2) |
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| 医疗器械不良事件信息通报 关注导尿管风险(2015-2-2) |
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| 新西兰警告托吡酯引起的视野缺损(2015-1-25) |
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| 加拿大降低佐匹克隆初始剂量以降低次日警觉度损害风险(2015-1-25) |
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| 英国修改呋喃妥因禁忌症使其可用于肾功能不全的患者(2015-1-25) |
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| 美国数据表明饮酒伴随药物滥用导致死亡事件增多(2015-1-25) |
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| 澳大利亚警示普瑞巴林的自杀风险(2015-1-25) |
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| 药品不良反应信息通报（第65期）(2015-1-20) |
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| 加拿大启动硫唑嘌呤与进行性多灶性脑白质病的评估工作(2015-1-8) |
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| 加拿大开展免疫球蛋白引起血凝块的安全性评估(2015-1-8) |
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| 加拿大发布静脉注射用甲泼尼龙和肝损伤的安全性信息(2015-1-8) |
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| 欧盟发布多粘菌素安全用药的建议(2015-1-5) |
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| 美国发布抗血小板治疗药物的安全性公告(2015-1-5) |
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| 加拿大提示索拉非尼的颚骨坏死风险(2015-1-5) |
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| 加拿大评估贝伐珠单抗和雷珠单抗与血栓性微血管病的风险(2014-12-20) |
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| 澳大利亚警告安非他酮引起的心血管不良事件风险(2014-12-20) |
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| 英国警示β干扰素制剂的血栓性微血管病和肾病综合征风险(2014-12-20) |
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| 加拿大降低双氯芬酸用药剂量(2014-12-11) |
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| 欧盟评估未证实使用睾酮类药物会增加心脏问题(2014-12-11) |
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| 药品不良反应信息通报（第64期）(2014-12-10) |
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| 欧盟建议加强丙戊酸在女性中的使用限制(2014-12-10) |
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| 复方新诺明联合ACEI或ARB增猝死风险(2014-11-12) |
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| 美国发布达比加群酯与华法林对比的研究结果(2014-11-6) |
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| WHO通报决奈达隆的房室传导阻滞风险信号(2014-11-6) |
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| 研究认为疾病终末期可停止使用他汀类药物(2014-11-6) |
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| 哌醋甲酯对多动症儿童和青少年认知功能的影响(2014-10-28) |
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| EMA 建议：限制育龄期女性使用丙戊酸盐(2014-10-27) |
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| 抑酸剂在婴儿和儿童中的应用——是敌是友？(2014-10-27) |
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| 幼年使用抗菌药物可增加童年肥胖风险(2014-10-16) |
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| 药品不良反应信息通报（第63期）(2014-9-29) |
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| 加拿大警示与顺铂相关的主动脉血栓形成的风险(2014-9-29) |
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| 欧盟限制溴隐亭在抑制产后泌乳中的应用(2014-9-29) |
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| 研究认为万古霉素与哌拉西林他唑巴坦联用可增加急性肾损伤风险(2014-9-29) |
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| 孕期母体使用抗生素与儿童患哮喘的风险(2014-9-21) |
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| 警惕卡马西平和利福平相互作用(2014-9-15) |
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| 房颤围手术期抗凝策略：达比加群PK华法林(2014-9-15) |
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| 克拉霉素可能增加心脏死亡风险(2014-8-29) |
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| 埃博拉试验性新药的是与非(2014-8-14) |
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| 疟疾药的抗药性在东南亚上升(2014-8-14) |
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| 药品不良反应信息通报（第62期）(2014-8-6) |
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| 使用酪氨酸激酶抑制剂时应当避免的药物(2014-8-6) |
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| 英国警示伏立康唑的肝毒性、光毒性和鳞状细胞癌风险(2014-8-2) |
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| 《美国医学会杂志》发布抗癫痫药物对儿童发育影响的研究(2014-8-2) |
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| 澳大利亚提示硫唑嘌呤的巨细胞病毒再激活风险(2014-8-2) |
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| 英国发布他汀类药物的获益/风险分析报告(2014-8-2) |
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| 激素类避孕药或可引起妊娠糖尿病(2014-7-28) |
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| β受体阻滞剂增加心衰和风险(2014-7-23) |
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| 第61期药品不良反应通报(2014-7-23) |
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| 高血压或应用β受体阻滞剂多年的老年女性罹患银屑病风险增加(2014-7-14) |
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| 西格列汀可升高心衰住院风险(2014-7-14) |
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| 欧盟不推荐肾素-血管紧张素系统药物的联合使用(2014-6-24) |
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| 欧盟建议限制使用多潘立酮(2014-6-24) |
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| 美国修订丙戊酸缓释胶囊说明书加强风险警告(2014-6-24) |
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| 加拿大警示硫唑嘌呤及巯嘌呤肝脾T细胞淋巴瘤风险(2014-6-24) |
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| 强效他汀或增新发糖尿病风险(2014-6-14) |
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| 老年高血压患者应关注肾功能损害(2014-6-2) |
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| EMA警告ARBs、ACE抑制剂和直接肾素抑制剂不应合并使用(2014-5-18) |
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| 英国警告圣约翰草可能降低激素性避孕药的避孕效果(2014-5-18) |
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| 英国警惕奥利司他与抗逆转录病毒HIV药物的相互作用(2014-5-18) |
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| 医疗器械不良事件监测年度报告发布(2014-5-10) |
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| EMA限制多潘立酮和双醋瑞因的使用(2014-4-27) |
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| 长期服用质子泵抑制剂（PPI）者髋骨骨密度有下降趋势(2014-4-27) |
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| 非甾体抗炎药（NSAID）药物可能增加房颤风险(2014-4-27) |
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| 多西他赛或可导致呼吸相关严重不良反应(2014-4-19) |
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| 儿童超说明书和未经许可用药行为发生药物不良反应的风险(2014-4-13) |
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| 英国更新西妥昔单抗的适应症(2014-3-27) |
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| 英国提示卡培他滨的严重皮肤反应风险(2014-3-27) |
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| 英国提示替莫唑胺的肝脏损害风险(2014-3-27) |
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| 吗丁啉在欧洲遭限用或致严重心脏不良反应(2014-3-21) |
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| 欧盟因心脏风险限制多潘立酮的应用(2014-3-13) |
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| 澳大利亚警示度洛西汀引起五羟色胺综合征的风险(2014-3-10) |
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| JAMA 报道钙通道阻滞剂与克拉霉素可能发生药物相互作用引起急性肾损伤(2014-3-10) |
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| 美国警告哌甲酯的持续勃起风险(2014-3-10) |
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| 美国取消对罗格列酮的处方和分销限制(2014-3-10) |
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| 妊娠期间抑酸药物暴露与儿童哮喘相关(2014-3-6) |
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| 药品不良反应信息通报（第60期） (2014-3-6) |
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| 抗凝剂比抗血小板药物易致脑叶出血(2014-2-22) |
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| DDT可能增加人患阿尔茨海默氏症的风险(2014-2-11) |
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| 药品不良反应信息通报（第59期）(2014-2-2) |
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| 限制含对乙酰氨基酚处方药的单位剂量不超过325毫克(2014-2-2) |
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| 增加黑框警告强调对乙酰氨基酚处方药可能会导致严重肝功能衰竭(2014-2-2) |
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| 建议停止处方和销售处方药中对乙酰氨基酚含量超过325mg的复方制剂(2014-2-2) |
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| FDA要求医师限制使用对乙酰氨基酚复方药物(2014-1-20) |
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| 欧盟建议将阿昔莫司仅作为降低高甘油三酯水平的附加或替代治疗药品(2014-1-14) |
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| 欧盟建议暂停含双醋瑞因药品的上市许可证(2014-1-12) |
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| 英国警示在不同抗癫痫药之间转换使用的潜在风险(2014-1-12) |
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| 常服抗抑郁药或增加脑出血风险(2014-1-12) |
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| 抗精神病药物增加青少年2型糖尿病风险(2014-1-12) |
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| 国家食品药品监督管理总局通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液发生不良事件 (2014-1-9) |
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| 欧盟限制短效b受体激动剂在产科中的使用(2014-1-5) |
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| 欧盟增加羟乙基淀粉溶液（HES）的禁忌症(2014-1-5) |
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| 美国发布低分子肝素脊柱出血和瘫痪风险的更新建议(2014-1-5) |
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| 药品不良反应信息通报（第58期）(2013-11-28) |
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| 美国黑框警告替加环素可增加死亡风险(2013-11-28) |
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| 美国黑框警告抗肿瘤药利妥昔单抗的乙型肝炎再激活风险(2013-11-28) |
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| 钙通道阻滞剂与克拉霉素同时服用增加急性肾损伤风险(2013-11-19) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2013年第3期）(2013-11-14) |
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| 法国通告对双氯芬酸采取的新安全性措施(2013-11-3) |
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| 药品不良反应信息通报（第57期）(2013-11-3) |
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| 欧盟药物警戒风险评估委员会（PRAC）建议限制短效β受体激动(2013-11-2) |
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| 美国警示氟喹诺酮类抗生素的不可逆转的神经损害风险并修改产品说明书(2013-11-2) |
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| 盐酸氨溴索注射液与5%葡萄糖注射液不宜混合使用(2013-10-19) |
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| 头孢曲松钠可导致泌尿系统结石(2013-10-19) |
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| 欧盟采取措施降低静脉用含铁药品的过敏反应(2013-10-7) |
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| WHO评估氟西汀与耳聋风险的信号(2013-9-23) |
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| 澳大利亚提示贝伐珠单抗的坏死性筋膜炎风险(2013-9-23) |
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| 欧洲药品管理局建议限制甲氧氯普胺的使用(2013-9-23) |
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| FDA告知对乙酰氨基酚的严重皮肤反应风险(2013-9-23) |
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| 欧美国家对酮康唑口服制剂实施风险控制措施(2013-9-23) |
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| 警惕氟喹诺酮类药物引起视网膜脱离(2013-9-10) |
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| 美国警告羟乙基淀粉重度肾损伤等风险(2013-8-29) |
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| 欧盟采取措施降低静脉用含铁药品的过敏反应(2013-8-29) |
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| 加拿大警告氟喹诺酮的视网膜脱离风险(2013-8-29) |
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| 欧盟限制含麦角碱衍生物药品的适应症(2013-8-29) |
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| 药品不良反应信息通报（第56期）(2013-8-17) |
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| 欧洲采取措施控制氟吡汀的肝损害风险(2013-8-4) |
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| 美国建议早产孕妇不能长时间使用硫酸镁(2013-8-4) |
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| 欧洲统一修订替考拉宁的产品说明书(2013-8-4) |
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| 欧洲限制可待因在儿童疼痛中的治疗(2013-8-4) |
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| 欧洲评估认为双氯芬酸与昔布类心血管疾病风险相似(2013-8-4) |
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| 澳大利亚警告与抗胆碱能药相关的认知功能障碍风险(2013-8-4) |
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| 双氯芬酸钠乳胶剂可能影响肝功能(2013-7-29) |
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| 氟喹诺酮类药物可使急性肾损伤风险加倍(2013-7-21) |
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| 抑酸药物可引起心血管疾病(2013-7-21) |
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| FDA对羟乙基淀粉发出黑框警告(2013-6-30) |
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| 国家食品药品监督管理总局提醒关注接骨板的使用风险(2013-6-30) |
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| EMA委员会：双氯芬酸的风险与COX-2抑制剂类似(2013-6-30) |
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| 国家食品药品监督管理总局提醒关注人工髋关节的使用风险(2013-6-30) |
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| 药品不良反应信息通报（第55期）(2013-5-31) |
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| 加拿大警示尼洛替尼动脉粥样硬化相关疾病的可能风险(2013-5-31) |
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| 药品不良反应信息通报（第54期）(2013-5-31) |
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| 美国警示阿奇霉素的潜在致死性心律失常风险(2013-5-27) |
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| 加拿大更新肉毒素产品的说明书(2013-4-21) |
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| 美国降低唑吡坦剂量来防范次日早晨警敏度受损风险(2013-4-21) |
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| 药品不良反应信息通报（第53期）(2013-4-5) |
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| 药品不良反应信息通报（第52期）(2013-2-20) |
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| 美国公布戒烟药伐尼克兰的荟萃分析结果(2013-2-15) |
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| 欧盟警示含磷酸盐滴眼液与角膜钙化的相关风险(2013-2-15) |
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| 美国将撤市32mg静注剂量的昂丹司琼(2013-2-15) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2012年第8期）(2013-1-28) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2012年第9期）(2013-1-28) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2012年第7期）(2013-1-18) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2012年第5期）(2013-1-18) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2012年第6期）(2013-1-18) |
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| 加拿大警示质子泵抑制剂与甲氨蝶呤的相互作用(2013-1-17) |
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| 欧盟公布对非甾体抗炎药心血管安全性数据的评估意见(2013-1-17) |
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| 加拿大发布针对辛伐他汀增加肌病风险的新的安全推荐剂量(2013-1-17) |
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| 澳大利亚提示儿童用咳嗽与感冒药物说明书变更(2013-1-17) |
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| 药品不良反应信息通报（第51期）(2013-1-15) |
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| 英国更新左氧氟沙星的适应症(2013-1-15) |
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| 英国更新辛伐他汀的禁忌症(2013-1-15) |
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| 欧盟发布曲马多的中枢神经系统不良反应的风险以及在老年和肝肾功能受损患者中的剂量调整信息(2012-11-7) |
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| 药品不良反应信息通报（第50期）(2012-11-7) |
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| 欧盟评估左旋多巴、多巴胺激动剂等药品的冲动控制障碍的风险(2012-11-7) |
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| 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息(2012-9-21) |
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| 药品不良反应信息通报(第49期)(2012-9-21) |
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| 美国要求调整肾损害患者使用头孢吡肟的剂量(2012-9-21) |
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| 澳大利亚不断收到与唑吡坦相关的异常睡眠相关事件和健忘症报告(2012-9-21) |
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| 欧洲药品管理局限制使用含曲美他嗪的药物(2012-9-21) |
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| 加拿大卫生部发布静脉用人免疫球蛋白（Privigen®）发生溶血风险(2012-9-21) |
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| 英国警告不同品牌他克莫司混用可能增加移植排斥风险(2012-9-21) |
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| TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形(2012-9-21) |
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| 加拿大卫生部警示乙型肝炎免疫球蛋白（人）注射剂血栓事件风险(2012-9-21) |
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| FDA更新来那度胺发生新恶性肿瘤风险的安全性信息(2012-8-10) |
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| FDA发布关于阿奇霉素与心源性死亡风险的声明(2012-8-10) |
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| 加拿大发布贝利木单抗的超敏反应和输液反应的安全性信息(2012-8-10) |
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| 欧盟评估5-羟色胺受体抑制剂对动物精子质量影响及与人类的相关性(2012-7-12) |
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| 澳大利亚发布局部使用去氧肾上腺素导致肺水肿的风险(2012-7-12) |
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| 加拿大警示米诺环素在青少年中引起药物性红斑狼疮和自身免疫性肝炎(2012-7-12) |
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| 加拿大发布芬太尼与5－羟色胺能药物同时使用可能导致5－羟色胺综合症(2012-7-12) |
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| 药品不良反应信息通报(第48期)(2012-7-12) |
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| 英国通报酮洛芬外用制剂的风险管理措施(2012-6-7) |
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| 加拿大卫生部警告多潘立酮心律失常和心源性猝死风险(2012-6-7) |
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| 药品不良反应信息通报(第47期)(2012-6-7) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2012年第3期，总第20期）(2012-4-27) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2012年第4期，总第21期）(2012-4-27) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2012年第2期，总第19期）(2012-4-27) |
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| 药品不良反应信息通报(第46期)(2012-4-23) |
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| 药品不良反应信息通报(第45期)(2012-4-8) |
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| 美国FDA更新利奈唑胺或亚甲兰与血清素能抗精神病药相互作用的安全性信息 (2012-3-18) |
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| 美国FDA警告达沙替尼导致肺动脉高压的风险(2012-3-18) |
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| 美国FDA更新伐尼克兰引起神经精神症状的安全性信息(2012-3-18) |
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| 欧盟EMA发布Xigris因缺乏有效性撤市的信息(2012-3-18) |
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| 加拿大更新氯吡格雷与质子泵抑制剂合并使用的信息(2012-2-26) |
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| 美国FDA更新昂丹司琼可引起心律异常的安全性信息(2012-2-26) |
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| 加拿大决定恢复抑肽酶的使用(2012-2-26) |
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| 药品不良反应信息通报（第44期）(2012-1-15) |
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| 警惕生脉注射液的严重过敏反应(2012-1-15) |
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| 加拿大卫生部警告非那雄胺引起男性乳腺癌的(2011-12-31) |
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| 欧盟EMA更新夫地西酸与HMG-CoA还原酶抑制剂相互作用(2011-12-31) |
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| 药品不良反应信息通报（第43期）(2011-12-31) |
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| 美国FDA警告服用某些抗精神病药物患者使用利奈唑胺或亚甲兰导致严重的中枢神经系统不良反...(2011-12-31) |
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| 药品不良反应信息通报（第42期）(2011-11-29) |
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| 英国MHRA警告中药雷公藤的严重副作用风险(2011-10-29) |
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| 药品不良反应信息通报（第41期）(2011-10-29) |
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| FDA警示氟康唑妊娠早期用药导致出生缺陷的风险(2011-10-29) |
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| 药品不良反应信息通报（第40期）(2011-9-1) |
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| 美国警告吡格列酮引起的膀胱癌风险(2011-8-21) |
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| 美国FDA警告伐尼克兰对心血管疾病患者的风险(2011-8-21) |
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| 美国FDA警告子宫内暴露丙戊酸钠致小儿认知发展障碍的风险(2011-8-21) |
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| EMA完成对尼美舒利的评估(2011-8-21) |
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| 加拿大警告妊娠期使用抗精神病药对新生儿的风险(2011-8-21) |
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| 美国修订促红细胞生成制剂的慢性肾病患者的用药剂量(2011-8-21) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2011年第3期，总第16期）(2011-8-10) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2011年第2期，总第15期） (2011-8-10) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2011年第4期，总第17期） (2011-8-10) |
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| 医疗器械不良事件信息通报（2011年第1期，总第14期）(2011-7-21) |
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| 澳大利亚TGA发布质子泵抑制剂的低镁血症的风险 (2011-7-21) |
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| 美国FDA发布关于限制使用辛伐他汀的警示信息 (2011-7-21) |
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| 药品不良反应信息通报（第39期）(2011-7-20) |
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| 药品不良反应信息通报（第35期）(2011-7-19) |
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| 药品不良反应信息通报（第37期）(2011-7-19) |
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| 药品不良反应信息通报（第36期）(2011-7-19) |
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| 药品不良反应信息通报（第38期）(2011-7-19) |
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| 药品不良反应信息通报（第34期） 警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶...(2011-7-7) |
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| 药品不良反应信息通报（第32期） 关注中西药复方制剂维C银翘片的安全性问题 (2011-6-28) |
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| 药品不良反应信息通报（第33期） 警惕罗格列酮的心血管系统不良反应(2011-6-28) |
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| 药品不良反应信息通报（第31期） 警惕异维A酸的严重皮肤损害及其他使用风险 (2011-6-26) |
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| 药品不良反应信息通报（第30期） 警惕治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药替比夫定和拉米夫定的...(2011-6-26) |
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| 药品不良反应信息通报（第27期）(2010-10-25) |
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| 药品不良反应信息通报（第29期）(2010-10-25) |
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| 药品不良反应信息通报（第28期）(2010-10-25) |
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| 药品医疗器械安全信息10015(2010-7-18) |
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| 文迪雅（罗格列酮）可能诱发心脏病(2010-7-9) |
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| 药品不良反应信息通报（第26期）(2010-6-7) |
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| 医疗器械警戒快讯（2010年第4期）(2010-6-7) |
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| 医疗器械警戒快讯（2010年第5期）(2010-6-7) |
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| 美国FDA更新肉毒毒素的安全警告(2010-6-7) |
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| 美国FDA警告与TNF抑制剂相关的恶性肿瘤风险(2010-6-7) |
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| 药品不良反应信息通报（第25期）(2010-6-7) |
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| 美国FDA警告静脉注射异丙嗪可致严重组织损伤(2010-5-11) |
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| 美国FDA警告西格列汀可引起急性胰腺炎(2010-5-11) |
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| 医疗器械警戒快讯（2010年第3期）(2010-5-11) |
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| 药品不良反应信息通报（第24期）(2010-5-11) |
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| 美国FDA提出废弃药品处理建议(2010-4-21) |
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| 医疗器械警戒快讯（2010年第2期）(2010-4-21) |
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| 医疗器械警戒快讯（2010年第1期）(2010-4-21) |
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| 药品不良反应信息通报（第23期）(2010-4-21) |
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| 药品不良反应信息通报（第22期）(2010-4-21) |
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| 美国FDA警告氯吡格雷与奥美拉唑的相互作用(2010-4-21) |
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| 美国FDA警告基因筛查和皮肤斑贴试验不能完全预测阿巴卡韦的超敏反应(2009-8-31) |
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| 药品不良反应信息通报（第21期）(2009-8-31) |
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| 英国采取措施加强儿童感冒咳嗽药的安全性(2009-8-20) |
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| 英国警告伐尼克兰的严重精神事件(2009-8-7) |
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| 加拿大非处方类感冒咳嗽药不用于6岁以下儿童(2009-8-7) |
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| 美国FDA公布降胆固醇药临床试验结果(2009-6-29) |
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| 加拿大更新吡格列酮说明书强调心脏衰竭风险(2009-6-29) |
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| 药品不良反应信息通报（第20期）(2009-6-29) |
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| 药品不良反应信息通报（第19期）(2009-5-31) |
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| 加拿大警告部分糖类药品可能干扰血糖测试仪(2009-5-18) |
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| 美国发布Ⅱ型糖尿病治疗药心血管疾病风险评估指南(2009-5-18) |
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| EMEA公布传统抗精神病药用于老年痴呆的评估结果(2009-4-27) |
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| 药品不良反应信息通报（第18期）(2009-4-20) |
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| 药品不良反应信息通报（第17期）(2009-4-15) |
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| 药品不良反应信息通报（第16期）(2009-3-9) |
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| 美国修改抗癫痫药说明书警告自杀风险(2009-3-3) |
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| 美国FDA警告口服磷酸盐制剂的肾损害风险(2009-2-27) |
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| 药品不良反应信息通报（第15期）(2009-2-16) |
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| 药品不良反应信息通报（第14期） (2008-10-7) |
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| 美国FDA提醒安全合理使用Tussionex(2008-9-19) |
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| 法国提醒民众慎用抗抑郁药(2008-8-26) |
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| 澳大利亚警告唑吡坦引起异常睡眠行为(2008-8-20) |
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| EMEA警告替比夫定引起周围神经病变的风险(2008-8-19) |
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| 欧盟修改抗抑郁药说明书警告成年患者自杀风险(2008-8-15) |
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| 亚裔患者服用卡马西平有导致严重皮肤反应的风险(2008-7-31) |
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| 美国FDA发布关于思力华的早期安全性警示(2008-7-9) |
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| 美国FDA警示抗癫痫药有引起自杀想法和行为的风险(2008-7-1) |
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| 罗氏制药公司修改达菲说明书(2008-6-2) |
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| 加拿大卫生部完成奥美拉唑和埃索美拉唑安全性评估(2008-5-29) |
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| 密切监测肝素钠不良反应(2008-4-1) |
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| 美国FDA警告双膦酸盐类药可能导致严重肌肉骨骼痛(2008-3-25) |
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| 美国警告含HLA-B*1502基因患者服用卡马西平更易发生严重皮肤反应(2008-3-10) |
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| 澳大利亚警告唑吡坦神经和精神不良反应(2008-3-5) |
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| 美国评估认为奥美拉唑和埃索美拉唑不会增加心脏病风险(2008-2-27) |
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| 医疗器械不良事件信息通报(第2期)(2008-2-19) |
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| 报表综合管理系统（ADRRMS1.5）试点项目简介(2008-2-14) |
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| 国家食品药品监管局通知暂停销售和使用抑肽酶注射剂(2007-12-24) |
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| 抑肽酶注射剂安全性问答(2007-12-24) |
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| 三种减肥药各具特异性不良反应 (2007-12-20) |
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| 美国FDA要求企业暂时停止抑肽酶市场销售 (2007-12-19) |
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| 中国实施《药品召回管理办法》 分两类三级(2007-12-16) |
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| 从ADR到药物警戒：全面控制药品风险(2007-12-16) |
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| 中药不良反应9大因素(2007-12-12) |
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| 第一届中国药物警戒研讨会在京隆重开幕(2007-12-8) |
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| 糖尿病药文迪雅可导致骨质疏松(2007-12-8) |
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| 美国眼力健制药眼药长睫毛 小心副作用(2007-12-8) |
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| 女性高血压患者妊娠期不宜停降压药 (2007-11-19) |
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| 卫生部公布2007年10月全国法定报告传染病疫情(2007-11-19) |
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| 勃林格殷格翰公司在全球撤市氯丁替诺(2007-11-13) |
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| 美国修改氟哌啶醇说明书(2007-11-13) |
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| 美国FDA警告母亲服用可待因可能导致受哺婴儿致命副作用(2007-11-13) |
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| 美国FDA再次修改头孢曲松钠说明书(2007-11-13) |
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| 尼可地尔诱发肛门溃疡一例(2007-7-20) |
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| 依诺肝素致反应性血小板增多症一例(2007-7-20) |
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| 磺胺甲噁唑诱发精神异常一例(2007-7-20) |
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| 关于单克隆抗体英夫利昔(抗类风湿药)致肝脾的非何杰金氏淋巴瘤的报道(2007-7-20) |
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| 尼美舒利诱发急性泛发性发疹性脓疱病一例(2007-7-20) |
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| 德国自发性药物不良反应报告：氟喹诺酮药相关过敏反应系统评估(2007-7-20) |
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