政务公开

ADR统计报表

当前位置: 首页 >> 政务公开

新闻中心

公告通知更多 >>

关于发布上市许可持有人直接报告药品不良反应常见问答文件的通知(2019-2-11)
关于发布国家医疗器械不良事件监测信息系统常见问答文件的通知(2019-2-11)
关于国家医疗器械不良事件监测信息系统过渡期上线运行相关事宜的通知(2018-12-17)
关于“药品上市许可持有人药品不良反应直接报告系统”上线运行的通知(2018-12-17)
关于公布国家药品不良反应监测系统停机维护期间24小时值班电话的通知(2017-9-30)
关于举办甘肃省药品生产企业药品不良反应监测培训班的通知(2017-6-21)
关于做好化妆品不良反应监测工作的通知(2017-5-3)
总局关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告(2016-12-11)
总局关于停止生产销售使用苯乙双胍的公告(2016-12-11)
关于举办全省二级以上医疗机构药械安全性监测(武威片区)培训班的通知(2016-9-12)
关于举办全省二级以上医疗机构药械安全性监测(兰州片区)培训班的通知(2016-9-12)
关于印发《甘肃省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的通知(2016-9-7)
关于举办全省二级以上医疗机构药械安全性监测(平凉片区)培训班的通知(2016-6-8)
关于举办全省二级以上医疗机构药械安全性监测(天水片区)培训班的通知(2016-6-8)
关于进一步加强医疗器械不良事件监测工作的通知(2016-5-19)
甘肃省食品药品监督管理局关于举办全省药品生产企业药品不良反应风险管理培训班的通知(2016-5-16)
甘肃省食品药品监督管理局关于表彰2015年药品不良反应及药物滥用监测先进单位和先进个人...(2016-5-6)
关于推荐2015年度药品不良反应先进报告个人的函(2016-3-20)
关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告(2016年第13号)(2016-2-4)
国家食品药品监督管理总局关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告(2016-2-4)
甘肃省食品药品监管局甘肃省卫计委关于开展2015年药品不良反应/事件病例报告质量评估工...(2015-10-16)
甘肃省食品药品监管局甘肃省卫生和计划生育委员会关于印发《甘肃省化妆品不良反应监测工作试...(2015-10-16)
甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心关于举办2015年全省药物滥用监测工作培训班的通知(2015-9-11)
食品药品监管总局关于印发药品不良反应报告和监测检查指南(试行)的通知(2015-8-4)
食品药品监管总局发布2014年药品不良反应监测年度报告(2015-7-21)
关于加强天津晶明新技术开发有限公司生产的眼用全氟丙烷气体不良事件监测工作的通知(2015-7-9)
关于“国家药品不良反应监测系统基础数据更新及暂停使用”的通知(2015-6-12)
关于《国家食品药品监督管理总局药品评价中心》和《国家药品不良反应监测系统》互联网络域名...(2015-6-1)
食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知(2015-4-19)
食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知(2015-3-22)
食品药品监管总局办公厅关于修订独一味口服制剂说明书的通知(2015-2-2)
食品药品监管总局提醒关注苯溴马隆的肝损害风险(2015-1-12)
关于推荐2014年度药品不良反应先进报告个人的函(2015-1-5)
甘肃省食品药品监督管理局关于公开征求《甘肃省药物滥用监测管理办法(试行)》(征求意见稿...(2015-1-4)
关于公开征求《甘肃省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则(试行)》(征求意见稿)意见...(2014-12-29)
CFDA通知要求修订普伐他汀说明书(2014-11-30)
国家药物滥用监测报告(2013年度)发布(2014-10-16)
关于加强药品不良反应监测基层单位注册和上报工作的通知(2014-10-15)
关于举办全省三级医疗机构药械安全性监测工作推进暨培训会的通知(2014-9-19)
关于举办全省县级医疗机构药械安全监测培训班的通知(2014-9-19)
关于反馈甘肃省药品生产企业2014年第一季度药品不良反应监测数据的通知(2014-8-5)
欧盟发布2013年药品不良反应监测报告(2014-6-24)
关于开展医疗机构药品不良反应监测综合考核评定工作的通知(2014-6-16)
关于“国家药品不良反应监测系统”暂停使用的紧急通知(2014-6-13)
关于开展国家药品不良反应监测系统基层用户清理的通知(2014-6-13)
甘肃省食品药品监督管理局关于召开全省药品不良反应监测工作暨培训会议的通知(2014-5-22)
2013年国家药品不良反应监测年度报告发布(2014-5-18)
关于反馈甘肃省药品生产企业2013年药品不良反应监测数据的通知(2014-5-13)
关于修订印发《甘肃省可疑医疗器械不良事件严重病例报告调查核实程序》的通知(2014-5-13)
食品药品监管总局办公厅关于修订细辛脑注射剂说明书的通知(2014-5-10)
关于认真贯彻落实“两通知”精神进一步做好药品不良反应和药物滥用监测工作的通知(2014-5-9)
上市后药品再评价与非处方药评价要点培训班—通知(第二轮)(2014-4-14)
上市后药品再评价与非处方药评价要点培训班通知(2014-3-27)
关于征求《甘肃省医疗机构药品不良反应监测综合考核评定细则》意见的函(2014-3-21)
食品药品监管总局关于印发医疗器械“五整治”专项行动方案的通知(2014-3-16)
食品药品监管总局办公厅关于修订替米沙坦片及胶囊说明书的通知(2014-3-13)
关于印发《可疑风险信号即时通报制度》等三项制度的通知(2014-3-4)
关于进一步加强药物滥用监测工作的通知(2014-2-8)
甘肃省食品药品监督管理局甘肃省卫生和计划生育委员会关于进一步加强药品不良反应报告和监测...(2014-2-8)
关于开展各级医药卫生机构基本信息摸底工作的通知(2014-1-27)
关于2013年度全省药械不良反应/事件监测信息宣传工作情况的通报(2014-1-24)
关于报送《医疗器械不良事件年度汇总报告表》的通知(2014-1-22)
关于严禁使用聚丙烯酰胺水凝胶(注射用)的警示(2014-1-14)
关于发布甘肃省药品生产企业药品不良反应检索程序的通知(2014-1-9)
关于预警信息共享平台预警信息处理相关工作的通知(2014-1-9)
关于协助征订2014年《中国药物警戒》杂志的函(2014-1-6)
灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书修订要求(2013-12-18)
食品药品监管总局办公厅关于修订含左旋延胡索乙素药品处方药说明书和非处方药说明书范本的通...(2013-12-5)
食品药品监管总局修订舒血宁注射液说明书(2013-11-19)
食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知 (2013-11-19)
《国家药物滥用监测年度报告(2012年)》(2013-11-14)
食品药品监管总局关于修订注射用血凝酶说明书的通知(2013-11-3)
食品药品监管总局关于修订别嘌醇片说明书的通知(2013-11-3)
食品药品监管总局关于修订养血生发胶囊等6个含何首乌中药口服制剂说明书的通知(2013-11-2)
关于加强药品不良反应病例报告和审核工作的通知(2013-11-1)
食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见 (2013-10-15)
关于发布甘肃省二类医疗器械产品不良事件监测评价报告程序的通知(2013-9-24)
关于举办2013年全省医疗器械不良事件监测人员培训班的通知(2013-7-2)
关于举办第四届中国药物警戒研讨会的通知(第三轮)(2013-6-24)
国家食品药品监督管理总局办公厅关于修订黄芪注射液说明书的通知(2013-5-27)
国家食品药品监督管理总局办公厅关于修订多烯磷脂酰胆碱胶囊非处方药说明书范本的通知(2013-5-27)
关于举办全省药品生产企业药品安全分析与评价培训班的通知(2013-5-23)
关于进一步加强药品生产企业药品不良反应监测工作的通知(2013-5-23)
关于印发《甘肃省药品医疗器械不良反应/事件死亡病例、群体事件应急处置程序》的通知(2013-4-15)
关于加强医用防护口罩、医用防护服等防控H7N9流感有关医疗器械不良事件监测工作的通知(2013-4-15)
国家食品药品监督管理局关于修订复方青黛丸(浓缩丸、片、胶囊)说明书的通知(2013-4-5)
国家食品药品监督管理局关于修订珍菊降压片说明书的通知(2013-4-5)
2012年度全国药械不良反应/事件监测先进集体和先进个人公示(2013-1-21)
关于印发《药品定期安全性更新报告审核要点(试行)》的通知(2013-1-18)
关于协助征订2013年《中国药物警戒》杂志的函(2012-12-7)
关于做好药品定期安全性更新报告相关工作的通知(2012-12-7)
国家食品药品监督管理局发布国家药物滥用监测年度报告(2011年)(2012-12-2)
《2012年中国禁毒报告》(2012-12-2)
国家食品药品监督管理局修订雷公藤中成药说明书(2012-11-7)
关于举办第三届中国医疗器械风险管理论坛的通知(第三轮)(2012-9-7)
关于举办“国家药品不良反应监测体系建设项目”技术交流培训班的通知(2012-9-7)
关于召开2012年第二次全国地市级药品不良反应监测工作座谈会的通知(2012-9-7)
关于发布2012年重点监测品种的通知(2012-6-7)
关于修订含盐酸金刚烷胺的非处方药说明书的通知(2012-6-7)
关于开展药械不良反应/事件监测应急演练工作的通知(2012-5-30)
关于2012年药械不良反应/事件监测重点工作的通知(2012-5-17)
药品定期安全性更新报告撰写规范(征求意见稿)(2012-4-27)
关于举办医疗器械不良事件监测培训班的通知(2012-4-5)
关于举办首届甘肃省药械安全性监测工作专题研讨会的首轮通知(2012-1-19)
关于进一步做好部分含特殊药品复方制剂电子监管工作的通知(2012-1-15)
关于国家药品不良反应监测体系建设项目试运行深化应用的通知(2012-1-15)
关于开展“国家药品不良反应监测体系建设项目”试运行及培训工作的通知(2011-10-15)
关于召开2011年地市级药品不良反应监测工作推进会(华北地区)的通知(2011-10-15)
关于做好“2011年全国安全用药月”宣传活动的通知(2011-8-21)
关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知(2011-7-19)
《甘肃省药品医疗器械安全监测与评价》杂志稿约 (2011-7-19)
关于举办2011年“安全用药 关注青少年”全国科普宣传活动的通知 (2011-7-19)
关于发布2011年重点品种监测的通知(2011-5-11)
关于上报《医疗器械不良事件年度汇总报告表》的通知(2011-1-5)
关于加强麻疹疫苗不良反应监测工作的紧急通知(2010-9-13)
关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010-7-9)
关于做好2010年中药注射剂安全性再评价工作的通知(2010-5-11)
关于做好2010年甘肃省药品不良反应重点监测工作的通知(2010-4-21)
关于做好甲型H1N1流感疫苗上市后不良反应监测工作的紧急通知 (2009-9-11)
关于加强医疗器械不良事件监测工作的通知(2009-6-25)
甘肃省食品药品监督管理局关于做好药品检验和不良反应(事件)监测设备验收工作的通知(2009-6-25)
关于表彰奖励2008年度全省药品不良反应监测工作先进单位和个人的通报(2009-5-14)
关于做好甲型H1N1流感防控期间药品不良反应监测工作的通知(2009-5-14)
关于举办医疗器械不良事件监测技术讲习班的第二轮通知(2009-5-14)
关于国家食品药品监督管理局药品评价中心举办2009年度“药械安全性监测与评价系列培训工...(2009-4-20)
关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知(2009-3-10)
《关于立即暂停使用和销售黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液的紧急...(2009-2-13)
关于加强脑蛋白水解物注射液不良反应监测工作的通知(2009-1-5)
卫生部办公厅关于暂停使用上海达美医用塑料厂生产的一次性使用静脉输液针的通知 (2008-11-17)
卫生部 国家食品药品监督管理局紧急通知:暂停销售使用标示为黑龙江省完达山制药厂生产的刺...(2008-10-9)
关于加强因服用三鹿牌奶粉而患病婴幼儿救治用药用械不良反应(事件)监测工作的通知(2008-9-25)
关于加强奥运期间药械不良事件监测相关工作的通知(2008-8-18)
关于开展肌注鱼腥草注射制剂不良反应专项监测工作的通知(2008-5-29)
关于加强抗震救灾期间药品不良反应监测工作的通知(2008-5-14)
关于进一步加强肝素钠药品生产质量监督管理的通知 (2008-4-1)
关于举办第一届中国药物警戒研讨会的通知(第二轮)(2007-11-14)
关于盐酸萘替芬乳膏等34种药品转换为非处方药的通知 (2007-8-2)
关于盐酸克林霉素凝胶等50种药品转换为非处方药的通知 (2007-8-2)
关于定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题解释的通知 (2007-8-2)
关于无极膏等32种药品转换为非处方药的通知 (2007-8-2)
关于氯霉素滴耳剂等12种非处方药转换为处方药的通知 (2007-8-2)
关于莫匹罗星软膏等66种药品转换为非处方药的通知 (2007-8-2)
关于调整部分非处方药说明书的通知 (2007-8-2)
GSADR 揭牌仪式(2007-7-31)
GSADR 揭牌仪式(2007-7-31)
GSADR 揭牌仪式(2007-7-31)
关于暂停生产、销售和使用马来酸替加色罗制剂的通知(2007-7-30)
关于国家药品不良反应监测网络系统暂停运行的通知(2007-7-30)
关于暂停生产、销售和使用马来酸替加色罗制剂的通知(2007-7-30)

工作动态更多 >>

省药械不良反应监测中心党支部赴哈达铺红军长征纪念馆开展主题党日活动(2020-7-16)
省药械不良反应监测中心组织帮扶责任人进村入户送爱心(2020-7-3)
省药品和医疗器械不良反应监测中心开展胰岛素泵重点监测、药物滥用监测、化妆品监测调研工作(2020-7-3)
甘肃省药监局举办“健康人生、绿色无毒”6.26国际禁毒日宣传活动(2020-6-28)
甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心督导陇南市药化械不良反应监测工作(2020-6-9)
省药品和医疗器械不良反应监测中心督导临夏州药化械不良反应监测工作(2020-6-4)
省药品和医疗器械不良反应监测中心督导调研白银市药械安全监测工作(2020-6-4)
临夏州市场监管系统开展全国化妆品安全科普宣传周活动(2020-6-4)
省药械不良反应监测中心化妆品安全宣传有声有色(2020-6-4)
省药械不良反应监测中心党支部召开党员大会动员部署巡察工作(2020-6-1)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心开展2020年“5.25爱肤日”宣传活动(2020-5-28)
省药械不良反应监测中心赴帮扶村开展药品安全科普宣传活动(2020-5-27)
省药品和医疗器械不良反应监测中心督导调研酒泉市医疗机构药械安全监测工作(2020-5-11)
2019年度甘肃省医疗器械不良事件报告质量评审会在兰州召开(2020-4-7)
2019年度甘肃省药品不良反应病例报告质量评查会在兰州召开(2020-4-7)
陇南市药品医疗器械安全监测中心强化疫情防控期间药械安全监测工作(2020-3-9)
强化药械监测 助力疫情防控 省药械不良反应监测中心在行动(2020-3-4)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心强化疫情防控期间药械安全监测工作(2020-2-14)
省药械不良反应监测中心党支部召开视频会议集中学习疫情防控重要文件(2020-2-14)
省药械不良反应监测中心召开视频会议加强疫情防控期间药械不良反应(事件)监测工作(2020-2-10)
省药械不良反应监测中心党支部开展十九届四中全会精神集中学习及专题党课辅导(2019-12-25)
省药械不良反应监测中心赴帮扶村开展“安全用药月·城乡携手共建药品安全防线”活动(2019-12-25)
省药械不良反应监测中心赴平凉、天水、庆阳开展胰岛素泵、场效应治疗仪重点监测和药物滥用监...(2019-12-16)
省药品和医疗器械不良反应监测中心调研庆阳市胰岛素泵重点监测工作(2019-12-6)
全省二级以上医疗机构药品医疗器械不良反应(事件)监测能力提升培训班(河东片区)在陇南市...(2019-10-22)
全省二级以上医疗机构药品医疗器械不良反应(事件)监测能力提升培训班(河西片区)在酒泉举...(2019-10-17)
省药械不良反应监测中心赴帮扶村开展多形式暖心帮扶活动(2019-9-17)
2019年全省药品生产企业药品不良反应监测暨检查员培训班在兰州举办(2019-9-17)
2019年全省市县级监测机构药品医疗器械化妆品监测能力提升培训班在兰州举办(2019-9-17)
临夏州市场监督管理局举办医疗器械不良事件监测信息系统培训班(2019-7-17)
省不良反应监测中心党支部开展主题党日活动(2019-7-12)
省不良反应监测中心党支部组织全体职工观看红色影片《血色宣言》(2019-7-12)
省不良反应监测中心党支部开展2019年第二季度党课学习(2019-6-27)
甘肃省哨点医疗机构药物滥用监测工作培训班在兰州举办(2019-6-10)
省药械不良反应监测中心赴岷县开展进村入户帮扶工作(2019-6-6)
加强药品不良反应监测体系建设调研座谈会在兰州召开(2019-5-20)
省药械不良反应监测中心党支部制定2019年度学习计划(2019-5-7)
省药品和医疗器械不良反应监测中心传达学习全省市场监管和药品监管工作会议精神(2019-3-27)
甘肃省药品不良反应病例报告质量评查专家会议在兰州召开(2019-3-27)
省不良反应监测中心组织全体职工参观八路军驻兰办事处纪念馆(2019-3-13)
甘肃省胰岛素泵、场效应治疗仪重点监测品种不良事件报告专家评审会在兰州召开(2019-1-29)
我省药品上市许可持有人药品不良反应直报系统培训班在兰州召开(2018-12-21)
我省国家医疗器械不良事件监测信息系统培训班在兰州召开(2018-12-21)
省不良反应监测中心赴兰州监狱参加兰州地区预防职务犯罪警示教育活动(2018-12-13)
“十三五”医疗器械重点监测工作督查组赴甘肃开展督查工作(2018-12-4)
张掖市食品药品监督管理局联合相关单位推动药物滥用监测工作顺利开展(2018-11-22)
张掖市食品药品监督管理局多措并举加强培训,提高药械安全监测水平(2018-11-22)
省不良反应监测中心党支部组织全体党员集中观看《榜样3》专题节目(2018-11-15)
国家药品不良反应监测哨点工作座谈会暨哨点医院授牌仪式在兰州举办(2018-11-6)
我省开展药品生产企业药品不良反应报告和监测现场检查工作(2018-10-16)
省不良反应监测中心党支部集中学习《中国共产党纪律处分条例》(2018-10-11)
白银市举办2018年医疗器械安全监测培训班(2018-10-9)
省不良反应监测中心党支部召开党员大会及支部委员会(2018-9-4)
省不良反应监测中心党支部开展2018年第三季度党课宣讲(2018-9-4)
甘肃省2018年上半年医疗器械不良事件报告质量专家评审会议在兰州召开(2018-8-28)
全省药品不良事件聚集性信号处置培训及应急演练在兰州举行(2018-8-23)
全省药品生产企业药品不良反应监测暨检查员培训班在兰州举办(2018-8-23)
省药械不良反应监测中心刘宇琴副主任一行调研指导白银市胰岛素泵不良事件重点监测和药物滥用...(2018-8-20)
省不良反应监测中心集中学习“转变作风改善发展环境建设年”应知应会知识(2018-7-27)
省不良反应监测中心党支部召开党员大会 传达贯彻业务培训班精神(2018-7-27)
胰岛素泵重点监测工作推进暨培训会在张掖召开(2018-7-25)
白银市举办2018年上半年药品不良反应监测报告评查暨药械安全监测培训班(2018-7-24)
甘肃省场效应治疗仪重点监测工作推进暨培训会在天水召开(2018-7-23)
不良反应监测中心党支部召开“不忘初心、牢记使命、永远奋斗”专题组织生活会(2018-7-2)
张掖市食品药品监督管理局积极参加“6.26国际禁毒日”宣传活动(2018-6-28)
不良反应监测中心党支部制定党支部建设标准化工作方案(2018-6-22)
甘南州食品药品监督管理局赴合作市卡加曼藏药开发有限公司开展药品不良反应风险管理现场检查(2018-6-13)
张掖市食品药品监督管理局稳步推进胰岛素泵重点监测工作(2018-6-13)
张掖市食品药品监督管理局面向基层开展药械不良反应/事件监测培训(2018-6-8)
不良反应监测中心党支部开展2018年第二季度党课学习(2018-6-8)
甘南州食品药品监督管理局开展“5﹒25护肤日”宣传活动(2018-6-5)
张掖市食药监管局组织开展“5.25爱肤日”宣传活动(2018-5-28)
临夏州开展化妆品安全科普宣传活动(2018-5-28)
庆阳市药品稽查局开展“5.25全国护肤日”宣传活动(2018-5-28)
酒泉市组织开展“5•25护肤日”宣传活动(2018-5-28)
我省多方式开展“5 25”护肤日主题宣传活动(2018-5-25)
不良反应监测中心党支部组织观看电影—《厉害了,我的国》(2018-5-25)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心创新培训,切实提升药械安全监测水平(2018-5-24)
全省化妆品不良反应病例报告质量专家评查会在兰州召开(2018-5-17)
省药品和医疗器械不良反应监测中心党支部召开组织生活会(2018-5-4)
省药品和医疗器械不良反应监测中心党支部制定“两计划”,部署安排党建工作(2018-5-3)
2018年全省药品不良反应监测工作会议暨培训班在兰州召开(2018-4-12)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心开展药品不良反应病例报告质量评估工作(2018-4-12)
省药品和医疗器械不良反应监测中心开展“巾帼心向党•建功新时代”庆三八活动(2018-3-15)
省药品和医疗器械不良反应监测中心党支部召开2017年度组织生活会(2018-2-9)
临夏州食药局举办全州药品医疗器械不良反应监测培训班(2018-2-9)
定西市召开2017年药品医疗器械不良反应/事件报告质量评估会议(2018-2-9)
省药品和医疗器械不良反应监测中心召开肃清王三运流毒和影响专题组织生活会(2018-1-2)
省不良反应监测中心组织学习习近平总书记关于进一步纠正“四风”、加强作风建设作出的重要批...(2017-12-22)
推动国家级哨点医院建设 提升药械风险监测能力--市级医院首家中国药物警戒系统监测哨点启...(2017-12-21)
张掖市食品药品监督管理局开展药品生产企业不良反应报告和监测专项检查(2017-12-12)
定西市药品医疗器械安全监测与审评认证中心分县区举办药械不良反应/事件培训班(2017-12-12)
天水市召开2017年药品不良反应病例报告质量评估会(2017-12-12)
白银市召开2017年不良反应监测报告质量评估暨培训会议(2017-12-12)
开展精细化培训与研讨 提升药械监测工作效能(2017-12-12)
临夏州食品药品监督管理局开展胰岛素泵重点监测督查工作(2017-12-12)
张掖市药物滥用监测工作再上新台阶(2017-11-9)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心深入酒泉市中医院开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测知...(2017-11-9)
临夏州督查药品生产企业不良反应报告和监测工作(2017-11-9)
定西市召开全市化妆品监管实务培训班(2017-11-9)
省不良反应监测中心学习党的十九大和习近平总书记重要报告(2017-11-9)
省不良反应监测中心支部召开“转作风、抓落实”专题组织生活会(2017-11-9)
全省三级医疗机构药械安全性监测提高培训班在天水召开(2017-10-23)
国家药品不良反应监测中心王玲部长一行调研天水市药物滥用监测工作(2017-10-23)
“北方三省医疗用药物滥用变化趋势及影响因素研究”成果转化利用会在天水市召开(2017-10-23)
我省及时发现和处置喜炎平注射液聚集性信号预警事件(2017-10-16)
甘肃省人民医院被确定为国家药品不良反应监测哨点单位(2017-10-16)
省中心荣获“甘肃省巾帼文明岗”荣誉称号(2017-8-29)
省中心党支部组织全体职工参观省博物馆(2017-8-29)
省中心规范党员干部网络行为(2017-8-29)
张掖市局召开全市化妆品不良反应监测培训暨2017年医疗器械不良事件病例报告表质量评估会...(2017-8-24)
省中心部署参加第十一届全国百家网站 微信公众号法律知识竞赛活动工作任务(2017-8-24)
省不良反应监测中心党支部召开专题组织生活会(2017-8-10)
省中心党支部传达学习省委十三届二次全体会议精神(2017-8-3)
全省药物滥用监测工作培训班在兰州举办(2017-8-2)
省中心召开甘肃省《胰岛素泵重点监测实施手册(初稿)》、《场效应治疗仪重点监测实施手册(...(2017-8-2)
省中心学习传达《全系统干部作风建设动员会》和《全系统领导干部赴省外考察培训汇报会》精神(2017-8-2)
省局组织完成“十三五”医疗器械不良事件重点监测品种胰岛素泵的调研(2017-8-2)
省中心召开“十三五”甘肃省医疗器械不良事件重点监测工作启动暨培训会(2017-8-2)
省药品和医疗器械不良反应监测中心传达学习2017年全国药品不良反应监测中心主任座谈会会...(2017-7-25)
临夏州全面开展上半年药械不良反应/事件监测督查工作(2017-7-14)
临夏州东乡县举办药械不良反应/事件监测工作培训班(2017-7-3)
甘肃省药品生产企业药品不良反应监测培训班在酒泉市举办(2017-7-3)
甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心受到国家食品药品监督管理总局药品评价中心表彰(2017-6-28)
省中心张俊华主任一行来武威督导调研工作(2017-6-20)
省食品药品监督管理局组织开展“十三五”重点监测医疗器械产品调研(2017-6-16)
定西市药品医疗器械安全监测与审评认证中心开展2017年第一季度化妆品不良反应及药物滥用...(2017-6-7)
定西市开展2016年药械不良反应/事件病例报告质量评估工作(2017-6-7)
庆阳市举办2017年食品药品安全科普宣传周及5.25护肤日化妆品宣传活动启动仪式(2017-6-1)
嘉峪关市市场监督管理局开展“5.25爱肤日”宣传活动(2017-6-1)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心组织开展“5•25国际护肤日”化妆品安全使用...(2017-6-1)
安全护肤,美丽人生——临夏州全面开展化妆品不良反应监测宣传工作(2017-6-1)
武威市开展“5.25化妆品”安全宣传活动(2017-6-1)
甘南州食品药品监督管理局 开展“5﹒25护肤日”宣传活动(2017-6-1)
张掖市食品药品监督管理局组织开展“5.25爱肤日”宣传活动(2017-5-31)
省中心多措并举开展“5•25爱肤日” 化妆品安全及不良反应知识公益宣传活动(2017-5-31)
定西市药品医疗器械安全监测与审评认证中心深入开展二级以上医疗机构不良反应监测督导检查工...(2017-5-4)
白银市举办2017年药械安全监测工作暨培训会议(2017-5-4)
酒泉市召开2017年全市药品医疗器械安全监测工作会议(2017-5-4)
张掖市食品药品监督管理局举办药械不良反应(事件)监测工作业务培训(2017-5-3)
加强监测培训,强化主体意识,安宁区食药局召开药品不良反应监测人员培训会(2017-5-3)
临夏州食品药品监督管理局召开第一季度药械质量安全风险防控会(2017-5-3)
定西召开全市使用单位医疗器械管理暨药品医疗器械不良反应监测培训会议(2017-5-3)
甘南州药品不良反应监测中心赴合作市开展药品(化妆品)医疗器械安全监测工作培训(2017-3-23)
张掖市食品药品监督管理局“四举措”强化药物滥用监测工作(2017-3-23)
金昌市食品药品监督管理局春节期间多举措加强禁毒宣传(2017-3-2)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心召开全市药械安全监测报告质量评估暨培训会议(2017-3-2)
甘肃省2016年第四季度医疗器械不良事件报告表质量评估工作会在兰州召开(2017-3-2)
甘肃省化妆品不良反应监测系统应用培训班在兰州举办(2017-1-11)
“北方三省医疗用药物滥用变化趋势及影响因素研究”中期会在银川召开(2016-12-21)
广东省药品不良反应监测中心来甘肃省中心调研(2016-12-20)
定西市药品医疗器械安全监测与审评认证中心开展2016年药械不良反应/事件监测综合考核评...(2016-12-15)
张掖市全年监测上报57例化妆品不良反应(2016-12-15)
甘南州食药监局召开全州药品生产企业药品不良反应监测工作座谈会(2016-12-15)
王胜副主任督导站里村“大走访、回头看”活动(2016-11-24)
2016年第三季度医疗器械不良事件报告表质量评估会议在兰州召开(2016-11-1)
2016年甘肃省药品不良反应病例报告质量评查会议召开(2016-11-1)
省药品和医疗器械不良反应监测中心督导调研酒泉市药械安全监测工作(2016-10-26)
嘉峪关市召开2016年全市药械安全监测工作培训会议(2016-10-20)
省药品和医疗器械不良反应监测中心赴站里村开展为灾民送温暖活动(2016-10-20)
金昌市举办药品医疗器械不良反应(事件)监测培训班(2016-10-17)
全省二级以上医疗机构药械安全性监测(武威片区)培训班在武威召开(2016-10-17)
宋保才副局长检查调研省药品和医疗器械不良反应监测中心(2016-10-17)
天水市举办医疗机构药品不良反应监测培训会(2016-10-17)
临夏州督查药品生产企业不良反应报告和监测工作(2016-10-17)
甘南州食药监局召开全州药品生产企业药品不良反应监测工作座谈会(2016-10-17)
金昌市局领导深入医疗机构对药品安全监测情况进行督查(2016-10-13)
庆阳市药品不良反应监测中心举办2016年全市药械不良反应监测人员培训班(2016-10-13)
省药品和医疗器械不良反应监测中心来武威市开展药物滥用课题调查活动(2016-10-13)
全国医疗器械不良事件报告表质量评估培训班(西北区专场)在兰州召开(2016-9-2)
临夏州全面开展上半年药械不良反应监测督查工作(2016-8-8)
武都区召开化妆品不良反应监测工作试点启动会议(2016-7-29)
武都区食药局召开全区药械不良反应监测工作推进会(2016-7-29)
“北方三省医疗用药物滥用变化趋势及影响因素研究”开题论证会在兰州市召开(2016-7-27)
武威市药品稽查局开展禁毒日宣传活动(2016-7-13)
甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心举办全省二级以上医疗机构药械安全性监测(平凉市片区...(2016-7-8)
全省二级以上医疗机构药械安全性监测(天水片区)培训会在天水召开(2016-7-8)
白银市全面开展药械安全三项监测督查工作(2016-6-2)
陇南市食品药品监督管理局走访基层戒毒机构调研药物滥用监测工作开展情况(2016-5-25)
陇南市武都区食药局举办药品、医疗器械、化妆品不良反应/事件监测培训会(2016-5-18)
酒泉市召开2016年全市药品医疗器械安全监测工作会议(2016-5-18)
平凉市药品检验监测中心举办市辖区各医疗机构药械不良反应监测工作培训(2016-5-12)
嘉峪关市药品医疗器械安全监测中心召开二级以上医疗机构药械安全监测工作约谈会(2016-4-14)
武威市举办省级化妆品不良反应监测哨点医院授牌仪式(2016-4-12)
2016年全省药品不良反应监测工作会在兰州召开(2016-4-5)
兰州市食品药品安全监测和审评中心赴安宁区开展药械安全性监测工作培训(2016-3-30)
定西市召开全市药品医疗器械不良反应/事件工作会议(2016-1-6)
金昌市开展药品不良反应病例报告质量评估会议(2016-1-6)
甘南州开展药品不良反应监测工作督查及病例报告质量评估工作(2016-1-6)
庆阳市药品稽查局加强医疗器械监管有序推进药品医疗器械不反应监测报告工作(2016-1-6)
白银市2015年药品不良反应病例报告质量评估暨现场观摩培训会在平川区召开(2016-1-6)
庆阳市药品不良反应监测中心开展全市药品不良反应病例质量评估工作会(2016-1-6)
定西市开展2015年药械不良反应/事件病例报告质量评估工作(2016-1-6)
武威市开展药品不良反应病例报告质量评估会议(2015-12-9)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心召开全市民营医院药械不良反应/事件监测工作约谈会(2015-11-13)
张掖市食品药品监督管理局创新培训模式,多措并举加大培训力度(2015-11-13)
我省开展2015年药品不良反应/事件病例报告质量评估工作(2015-11-13)
陇南市召开2015年药械不良反应(事件)病例报告质量评估会议(2015-10-15)
定西市药品医疗器械安全监测与审评认证中心督查药械不良反应/事件监测工作(2015-10-14)
全省药物滥用监测工作培训班在兰州举办(2015-10-3)
庆阳市药品不良反应监测中心多措并举推动药品不良反应监测工作(2015-9-17)
张掖市食品药品监督管理局多措并举加强药物滥用监测工作(2015-9-17)
肃南县举办医疗机构药械不良反应(事件)监测培训(2015-9-17)
兰州市食药局联合市卫计委召开2015年全市医疗器械重点品种监测试点工作座谈会(2015-9-17)
张掖市食品药品监督管理局举办全市医疗机构药械不良反应(事件)监测人员培训会议(2015-9-17)
成县食品药品检验检测中心召开药品医疗器械不良反应(事件)监测工作业务培训会 ...(2015-9-17)
甘肃省食品药品监督管理局和省药品医疗器械不良反应监测中心开展安全用药科普宣传进校园活动(2015-9-10)
甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心召开“临时腔静脉过滤器系统”不良事件专家论证会(2015-9-10)
庆阳市药品稽查局举办2015年药品(医疗器械)不良反应/事件监测工作培训会议(2015-8-27)
全省县级药械不良反应(事件)监测人员培训会在兰州召开(2015-8-27)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心赴瓜州县开展药械安全监测培训(2015-8-5)
酒泉市开展2015年上半年全市药品医疗器械安全监测督查工作(2015-8-4)
国家药品不良反应监测中心主任杨威一行调研指导我省药械不良反应监测工作(2015-8-4)
兰州市食品药品监督管理局举办全市药械安全性监测工作培训班(2015-8-4)
陇南市中医院开展药械不良反应/事件宣传活动(2015-8-4)
定西召开全市药品医疗器械不良反应/事件监测培训会议(2015-8-4)
全省药品不良反应监测工作座谈会在兰州召开(2015-6-12)
临泽县食品药品监督管理局开展药品不良反应监测培训(2015-6-2)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心开展医疗器械监测重点单位培训工作(2015-6-2)
兰州市食药局联合市卫计委开展对市属医院药品不良反应监测工作的专项督查和调研(2015-6-2)
临泽县多措并举促药品医疗器械不良反应/事件监测工作(2015-6-2)
白银市食品药品监督管理局召开全市药械安全监测工作会议(2015-6-2)
兰州市发布2015年第一季度药物滥用监测工作情况通报(2015-5-21)
兰州市食品药品安全监测和审评中心被评为“全省药品不良反应事件监测工作先进集体”(2015-4-15)
我省召开《甘肃省药物滥用监测报告书》专家咨询会(2015-4-15)
定西市表彰奖励2014年度药械不良反应/事件监测工作先进单位及先进个人(2015-4-15)
陇南市食品药品监督管理局举办药品医疗器械不良反应/事件监测业务知识培训班(2015-4-15)
省药品和医疗器械不良反应监测中心张俊华主任一行来陇南市进行督导调研(2015-4-15)
我省药物滥用监测工作再获国家药物滥用监测中心表彰(2015-4-7)
主动作为 全面实现药物滥用监测工作网络直报(2015-4-7)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心开展医疗器械监测品种调研工作(2015-4-7)
民乐县食品药品监督管理局举办全县药械不良反应(事件)监测人员培训班(2015-4-7)
临夏州食品药品监管局采取四项举措全面促进药械监测工作(2015-4-7)
张掖市举办药械不良反应(事件)、药物滥用调查培训(2015-4-7)
省药品和医疗器械不良反应监测中心开展“全家福送温暖”春节慰问活动(2015-2-13)
武威市圆满完成对全市一级以上医疗机构药品不良反应监测工作的考核评定(2015-2-12)
省药品和医疗器械不良反应监测中心调研指导平凉市药品医疗器械不良反应监测工作(2015-2-6)
酒泉市召开2014年药品不良反应病例报告质量评估会议(2015-2-6)
酒泉市召开2014年药品不良反应监测工作表彰暨培训会议(2015-2-6)
酒泉市食品药品监督管理局开展医疗机构药品不良反应监测考核工作(2014-12-29)
酒泉市食品药品监督管理局联合市禁毒委对药物滥用监测工作开展联合检查和调研(2014-12-29)
张掖市食品药品监督管理局积极开展医疗机构药品不良反应监测综合考核评定工作(2014-12-29)
定西市完成二级医疗机构药品不良反应监测综合考核评定工作(2014-12-29)
全省药品不良反应/事件病例报告质量评估会暨基层用户管理会议召开(2014-12-1)
武威市药品不良反应监测报告数量再创新高(2014-12-1)
武威市首次开展药品不良反应病例报告质量评估工作(2014-12-1)
酒泉市食品药品监督管理局多措并举积极推进药品不良反应监测工作(2014-11-24)
平凉市开展2014年药品不良反应报告质量评估工作(2014-11-24)
定西市召开全市药械不良反应监测评估专家会议(2014-11-24)
定西市开展2014年药品不良反应病例报告质量评估工作(2014-11-24)
甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心支部第一次党员代表大会顺利召开(2014-11-24)
全省县级医疗机构药械安全监测培训班在兰州召开(2014-11-20)
全省三级医疗机构药械安全性监测工作推进暨培训会在兰州召开(2014-11-20)
天祝县食品药品稽查局深入开展药品医疗器械不良反应监测工作(2014-11-4)
定西市建立药械不良反应监测及生产质量管理风险评估专家库(2014-11-4)
调研督导,进一步加强定西市药械不良反应监测工作(2014-11-4)
加强培训、督导检查,定西市药品不良反应监测工作成效显著(2014-11-4)
金昌市食品药品监督管理局举办药械安全监测工作培训班(2014-10-15)
武威市药品不良反应监测体系建设成效明显(2014-10-15)
陇南市食品药品监督管理局积极开展药械不良反应报告质量评估工作(2014-9-28)
临夏州中心强化胰岛素泵监测工作(2014-9-9)
临夏州2014“安全用药月”宣传活动拉开帷幕(2014-9-9)
国家药品不良反应监测中心盛银冬主任助理一行调研甘肃省药品不良反应监测体系建设情况(2014-8-29)
国家药品不良反应监测中心主任助理盛银冬一行来武威调研指导工作(2014-8-25)
金昌市组织药械专家对药品不良反应监测工作进行督查(2014-8-22)
省药械不良反应监测中心调研指导天水市胰岛素泵不良事件重点监测工作(2014-8-20)
定西市食品药品监督管理局联合市卫生局、市公安局召开全市药品医疗器械不良反应及药物滥用监...(2014-8-6)
张掖市食品药品监督管理局联合市、区公安局推动药物滥用监测工作(2014-8-5)
甘南州食品药品监督管理局举办药品不良反应监测工作培训班(2014-7-29)
平凉市召开2014年度全市药品医疗器械不良反应/事件监测工作培训会议(2014-7-22)
省药械不良反应监测中心召开药品生产企业风险品种分析沟通会(2014-7-22)
我省强化药物滥用监测培训 提升基层监测人员业务水平(2014-7-22)
酒泉市药品不良反应监测工作暨培训会议召开(2014-7-18)
岷县西寨镇站里村双联工作受到省委双联行动督查组好评(2014-7-18)
省食品药品监督管理局党组成员副局长宋保才在岷县双联联系点调研(2014-7-18)
临泽县食品药品监督管理局多措并举,加强药械不良反应/事件监测上报工作(2014-7-14)
张掖市食品药品监督管理局开展2014年上半年药品不良反应病例报告质量评估工作(2014-7-14)
嘉峪关市食品药品监督管理局举办2014年度药品不良反应监测培训班(2014-7-3)
省药械不良反应监测中心强化培训工作 全面提高监测人员业务水平(2014-7-3)
我省将各强制隔离戒毒所纳入药物滥用监测网(2014-6-23)
武威市药品医疗器械安全监测与评价中心传达全省药品不良反应监测工作暨培训会议精神(2014-6-19)
全省药品不良反应监测工作暨培训会议在兰州召开(2014-6-19)
省药械不良反应监测中心认真贯彻“三结合”的工作要求 全面落实药械风险识别及管控工作(2014-6-10)
省药械不良反应监测中心加强全省药品生产企业风险信号反馈和分析评价工作(2014-6-10)
省药械不良反应监测中心编印“药械安全监测信息” 全面启动信息反馈工作(2014-6-10)
岷县西寨镇站里村“双联”对接工作顺利完成(2014-6-1)
拓宽监测范围 提升监测手段 兰州市中心积极开展药物滥用监测工作的调查摸底(2014-5-27)
甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心成立(2014-5-15)
白银市药品医疗器械安全监测与评价中心开展药品医疗器械监测法律法规技术培训工作(2014-5-7)
天水市食品药品监督管理局开展药物滥用监测调研与培训工作(2014-4-29)
武威市药品医疗器械安全监测与评价中心多措并举开展基层监测业务知识培训(2014-4-29)
白银市食品药品监督管理局全面强化药品安全监测工作(2014-4-9)
兰州市食品药品监督管理局下发《兰州市2014年县区药械安全性监测工作专项考核指标》(2014-4-9)
张掖市食品药品监督管理局加强药品不良反应与医疗器械不良事件监测宣传培训工作(2014-3-28)
武威市药品医疗器械安全监测与评价中心开展免费上门培训服务(2014-3-20)
武威市开展药物滥用监测工作调研(2014-3-11)
省安评中心强化制度建设构建安全监测工作长效机制(2014-3-4)
酒泉市食品药品监督管理局开展2013年药品不良反应病例报告质量评估工作(2014-1-22)
国家总局童敏司长一行到甘肃省中心调研检查指导工作(2014-1-13)
省药械安评中心对兰州市药械安全监测单位开展调查摸底(2014-1-6)
省局召开药品不良反应与药物滥用监测工作协调会(2014-1-6)
预警信息共享平台全国推广使用暨培训会议在北京召开(2013-12-27)
WHO药品定期安全性更新报告培训班在北京召开(2013-12-27)
省安评中心开展药品不良反应/事件病例报告质量现场核查工作(2013-11-12)
我省严重医疗器械不良事件调查工作取得显著性成效(2013-10-29)
甘肃省2013年药品不良反应病例报告质量评估暨现场观摩培训会在兰州召开(2013-10-29)
省安评中心启动二类医疗器械重新注册评价工作(2013-10-29)
省安评中心组织医学专家为岷县站里村村民义诊(2013-9-22)
武威市食品药品监督管理局结合“全国安全用药月”活动开展禁毒宣传工作(2013-9-6)
省安评中心参加甘肃省“全国安全用药月”宣传活动(2013-9-3)
省安评中心召开可疑医疗器械不良事件严重病例专家论证会(2013-8-21)
金昌市药品不良反应监测中心举办药品不良反应监测知识培训班(2013-8-19)
“灾难无情,人间有爱” 省安评中心为岷县地震灾区捐款献爱心(2013-7-29)
《医疗器械再评价工作指南》研讨会暨2013年医疗器械不良事件监测与评价能力提升培训班在...(2013-7-24)
武威市食品药品监督管理局安排部署下半年药品医疗器械不良反应(事件)监测工作(2013-7-16)
国家药品不良反应监测中心在西安召开2013年提高ADR报告质量专项工作推进会(2013-6-26)
甘肃省药物安全评价专业委员会成立会议在兰州召开(2013-6-13)
全省药品生产企业药品安全分析与评价培训班在兰州召开(2013-6-13)
全国疫苗安全性监测工作会议在湖北武汉召开(2013-6-4)
2013年首届全国青少年药物滥用防制研讨会在北京召开(2013-6-4)
中国药物滥用防治协会第五届理事会员代表大会在北京召开(2013-6-4)
省安评中心双联小组到贫困联系村迎接省委部署的双联行动大督查(2013-5-28)
兰州市食品药品安全监测和审评中心开展药品不良反应监测季度分析工作(2013-5-23)
兰州市食品药品监督管理局第一季度药品医疗器械安全监测工作成效显著(2013-5-23)
省安评中心“双联”行动工作组赴岷县联系村帮促村卫生室建设实施(2013-5-15)
武威市食品药品监督管理局多措并举推进药品生产企业不良反应监测工作(2013-5-10)
武威市食品药品监督管理局表彰2012年药品不良反应监测先进单位和先进个人(2013-5-10)
平凉市加强H7N9流感防控医疗器械不良事件监测工作(2013-4-19)
省安评中心主任王兰霞来嘉峪关调研药物滥用监测工作(2013-4-11)
嘉峪关市食品药品监督管理局召开2012年药品不良反应监测工作先进表彰会(2013-4-10)
省安评中心主任王兰霞来酒泉强制戒毒所、药物维持治疗中心调研检查药物滥用监测工作(2013-4-10)
王兰霞主任到岷县联系村调研旱情(2013-4-7)
甘肃省2013年药品定期安全性更新报告工作成绩显著(2013-4-2)
永靖县举办药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作培训班(2013-3-29)
敦煌市食品药品监督管理局联合卫生局安排部署2013年药品医疗器械不良反应(事件)监测工...(2013-3-25)
省安评中心召开2013年工作部署会议(2013-3-20)
省安评中心主任王兰霞来临夏调研复方地芬诺酯片滥用监测工作(2013-3-15)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心被评为“全国药品不良反应/事件监测工作先进地市级中心”(2013-3-12)
酒泉市食品药品监督管理局安排部署2013年药品医疗器械不良反应(事件)监测工作(2013-3-12)
甘肃省药物滥用常规监测工作连续三年获得国家药物滥用监测中心表彰(2013-3-11)
武威市药品医疗器械安全监测与评价中心明确2013年工作目标任务(2013-3-4)
省安评中心举办药物滥用监测知识宣传活动(2013-3-4)
省安评中心传达学习全省食品药品监管系统党风廉政建设工作电视电话会议精神(2013-2-27)
平凉市药品医疗器械安全监测与评价中心荣获全国药品不良反应监测地市级先进集体称号(2013-2-19)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心获得全国药械监测最佳进步奖殊荣(2013-2-5)
甘肃省药品生产企业药品定期安全性更新报告工作取得阶段性成果(2013-2-5)
2012年甘肃省药物滥用监测工作取得显著性成效(2013-1-23)
酒泉市药品医疗器械安全监测中心开展2012年药品不良反应病例报告质量评比(2013-1-23)
甘肃省第一期药械安全监测培训班顺利结业(2013-1-16)
省安评中心赴岷县贫困联系村开展春节慰问活动(2013-1-14)
谢承旭副局长一行考核组对省安评中心领导班子进行考核并召开民主生活会(2013-1-11)
甘肃省首例药品定期安全性更新报告顺利提交(2013-1-4)
省安评中心顺利完成2012年度总结及考核工作(2012-12-31)
2012年医疗器械重点监测工作总结会在北京召开(2012-12-18)
以胺碘酮为例探讨重点监测模式及严重不良事件应急体系建设研究结题会暨现场观摩会在北京召开(2012-12-18)
省安评中心与酒泉市局召开2013年药械安全监测工作推进会议(2012-12-12)
省安评中心赴岷县贫困联系村开展安全合理用药知识讲座 (2012-12-4)
省安评中心王兰霞主任一行深入平凉市对三项监测工作开展调研指导(2012-12-4)
省安评中心与兰州市中心联合召开监测工作座谈会(2012-12-4)
省安评中心、省医疗器械检验所组织召开“联村联户、为民富民”行动部署会议(2012-11-23)
省安评中心王兰霞主任一行深入白银市开展药物滥用监测课题研究前期试填工作(2012-11-21)
白银市药品医疗器械安全监测与评价中心举办药械突发事件应急演练培训会议(2012-11-16)
省安评中心顺利完成药物滥用监测上报工作(2012-11-14)
2012年药物滥用监测工作会在烟台召开(2012-11-14)
我省药械安全监测基层用户数量突破五千(2012-11-13)
张掖市食品药品监督管理局四措并举加强全市药品不良反应监测工作(2012-11-13)
武威市食品药品监督管理局加强全市药品不良反应监测工作(2012-11-13)
我省市级监测机构药物滥用监测报表全部实现网络在线直报(2012-11-13)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心召开提升监测能力培训会议(2012-11-9)
平凉市药品医疗器械安全监测与评价中心顺利完成药品不良反应医疗器械不良事件监测上报工作(2012-11-9)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心组织干部职工集中收看十八大开幕式(2012-11-9)
平凉市药品医疗器械安全监测与评价中心进一步加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作 (2012-11-9)
甘肃省2012年药品不良反应病例报告质量评估暨现场观摩培训会在天水召开(2012-10-29)
甘肃省“国家药品不良反应监测体系建设项目”技术交流培训班在兰州举办(2012-9-25)
高台县食品药品监督管理局四项措施推进药品不良反应监测报告工作(2012-9-12)
省药品医疗器械安全监测与评价中心参加甘肃省“全国安全用药月”宣传活动(2012-9-6)
省中心“双联”行动工作组赴岷县帮扶村参加站里村文化活动中心揭牌仪式(2012-9-4)
嘉峪关市三部门联手促药械不良反应/事件监测工作(2012-7-6)
平凉市加强涉械单位医疗器械不良事件监测工作(2012-7-6)
平凉市药品医疗器械安全监测与评价中心认真学习贯彻省中心《药械不良反应/事件监测应急演练...(2012-7-6)
省药品医疗器械安全监测与评价中心举办药物滥用监测知识宣传活动(2012-7-2)
甘肃省药械不良反应/事件监测应急演练工作培训会在兰州举办(2012-6-25)
省中心全体干部职工参加2012年甘肃省直单位第九套广播体操比赛(2012-6-7)
嘉峪关市药品不良反应监测中心公布2012年市级重点监测品种(2012-6-7)
省中心王兰霞主任一行深入嘉峪关市及金昌市开展医疗器械重点监测调研指导工作(2012-6-6)
金昌市举行医疗器械不良事件监测培训班(2012-6-6)
嘉峪关市食品药品监督管理局举办2012年药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作培训班(2012-6-6)
甘肃省中心承担国家中心部署的胰岛素泵重点监测工作任务 (2012-6-6)
国家药品不良反应监测中心董放副处长一行到甘肃省中心督察指导医疗器械重点监测工作 (2012-5-30)
平凉市药品医疗器械安全监测与评价中心认真学习贯彻省中心《全省医疗器械不良事件监测培训班...(2012-5-28)
省药品医疗器械安全监测与评价中心积极向岷县灾区捐款献爱心(2012-5-24)
“国家药品不良反应监测体系建设项目”离线客户端培训会议在兰州召开(2012-5-7)
全省医疗器械不良事件监测培训班在兰州举行(2012-4-30)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心召开“转变工作作风月”活动总结会议(2012-4-21)
平凉市药品医疗器械安全监测与评价中心第二季度工作打算(2012-4-18)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心召开座谈会征求《药品定期安全性更新报告撰写规范》修...(2012-4-13)
平凉市评价中心举办《2011版国家基本药物目录》和《第35期药品不良反应通报》培训班(2012-4-10)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心开展“转变工作作风月”活动(2012-3-21)
白银市食品药品监督管理局举办药品医疗器械安全监测管理培训会议(2012-3-6)
天水市食品药品监督管理局举办全市药械不良反应/事件监测培训班(2012-2-21)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心召开2012年度工作部署会议(2012-2-16)
2011年度嘉峪关市药品不良反应监测工作座谈会召开(2012-2-14)
武威市举办药械安全性监测新法规暨监测系统操作培训班(2012-1-11)
武威市凉州区食品药品监督管理局稳步推进医疗器械不良事件监测报告工作(2012-1-11)
平凉市完成2011年基本药物不良反应监测工作总结(2012-1-9)
酒泉市食品药品监督管理局对全市药品医疗器械安全监测人员进行集中培训(2011-12-31)
省食品药品监督管理局谢承旭副局长带队考核省药品医疗器械安全监测与评价中心领导班子(2011-12-28)
天水市食品药品监督管理局2011年度药品不良反应监测工作情况通报(2011-12-28)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心组织召开年度考核及总结会议(2011-12-28)
2011年地市级药品不良反应监测工作推进会(华北地区)在山西晋城召开(2011-12-15)
国家药物滥用监测中心主任吕宪祥来我省考察调研指导工作(2011-12-15)
甘肃省顺利完成“国家药品不良反应监测体系建设项目”系统试运行工作(2011-12-15)
平凉市圆满完成“国家药品不良反应监测体系建设项目”新系统试运行工作任务(2011-11-27)
2011年度全省药品不良反应病例报告质量评估会在兰州召开(2011-11-18)
平凉市生产企业2011年基本药物质量监测结果稳定(2011-11-12)
平凉市人民医院ADR监测工作成效显著(2011-11-12)
甘肃省“国家药品不良反应监测体系建设项目”系统试运行培训班在兰州召开(2011-10-27)
天水市食品药品监督管理局前三季度药品不良反应监测工作情况通报(2011-10-20)
新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》培训班在兰州举行(2011-9-7)
四川省药品不良反应监测中心考察组来我中心考察调研(2011-8-22)
新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》全国培训会议在福州召开 (2011-8-21)
国家中心在宁夏回族自治区银川市开展国家药品不良反应监测体系建设项目基础环境培训工作(2011-8-10)
泾川县食品药品监督管理局加强药械不良事件监测 (2011-7-19)
中心全体员工参加省食品药品监督管理局纪念建党90周年庆祝活动 (2011-7-19)
加强药品不良反应监测机构建设顺利完成上半年不良反应监测任务 (2011-7-19)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心开展药械安全性监测及药物滥用监测基层调研(2011-6-22)
天水市食品药品监督管理局认真学习新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011-6-13)
张掖市食品药品监督管理局举办药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训班(2011-5-31)
国家药品不良反应监测体系建设项目系统集成甘肃中心调试成功(2011-5-18)
《平凉市禁毒工作领导责任追究办法实施细则》颁布实施(2011-5-18)
甘南州食品药品监督管理局制定药品医疗器械突发重大不良事件应急处置程序等规定(2011-4-11)
甘南州开展植入性医疗器械专项检查工作(2011-4-11)
健全机构,保障药品不良反应监测工作顺利开展(2011-4-8)
全省医疗器械监管工作暨植入性医疗器械监管经验交流现场会在金昌市召开(2011-3-25)
平凉市食品药品监督管理局举办全市药械不良反应/事件监测报告工作培训会议(2011-3-16)
中心全体员工参加省食品药品监督管理局2011年新春联欢团拜会(2011-1-30)
2010年全国药物滥用监测培训班在杭州举办(2010-11-25)
甘肃省麻疹疫苗强化免疫活动期间麻疹疫苗不良反应监测工作顺利完成(2010-11-1)
第二届中国医疗器械风险管理研讨会在北京召开(2010-10-25)
全国药品不良反应监测中心主任专题工作会在北京召开(2010-10-25)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心部署落实麻疹疫苗强化免疫活动期间麻疹疫苗不良反应监...(2010-9-13)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心开展药物滥用监测基层调研(2010-9-13)
静宁县食品药品监督管理局创新机制 加强药品不良反应监测工作(2010-6-11)
2010年甘肃省医疗器械不良事件重点监测工作安排(2010-6-11)
白银市食品药品监督管理局组织开展全市药品不良反应报告质量评比活动(2010-6-11)
临夏州食品药品监督管理局举办医疗器械不良事件监测系统运行培训班(2010-6-11)
2010年药物滥用监测专题研讨会在天津召开(2010-6-4)
甘肃省药物滥用监测研讨会在兰州召开(2010-6-4)
甘肃省2010年上半年药品不良反应病例报告质量评估会在兰州召开(2010-6-4)
全省医疗器械专项整治工作座谈会在兰州召开(2010-5-11)
甘南州人民政府出台《药品医疗器械突发重大安全事故应急预案》(2010-5-11)
武威市食品药品监督管理局签订特殊药品安全管理工作责任书(2010-4-21)
甘肃省2010年药品不良反应重点监测品种确定(2010-4-21)
华亭县食品药品监督管理局加强药品不良反应监测工作(2010-3-9)
2010年全国药品不良反应监测中心主任工作会在重庆召开(2010-3-3)
武威市食品药品监督管理局医疗器械不良事件监测系统正常运行(2010-2-2)
武威市食品药品监督管理局药品不良反应监测工作成效明显(2010-2-2)
灵台县食品药品监督管理局加强药品医疗器械不良反应(不良事件)监测工作(2009-12-6)
平凉市食品药品监督管理局稽查分局加强药品不良反应监测工作(2009-12-6)
陇南市食品药品监督管理局举办“医疗器械不良事件监测系统”培训班(2009-12-6)
静宁县食品药品监督管理局加强药品不良反应监测工作(2009-12-6)
2009年甘肃省药品不良反应报告质量评比顺利完成(2009-12-6)
泾川县食品药品监督管理局多措并举推进药械不良反应监测工作(2009-12-6)
金昌市食品药品监督管理局部署开展医疗器械不良事件监测系统试运行培训工作(2009-12-6)
中美医疗器械不良事件监测培训班在珠海市召开(2009-12-6)
甘肃省“医疗器械不良事件监测系统”培训班在兰州举办(2009-9-29)
广西壮族自治区食品药品监督管理局考察组到我中心考察我省医疗器械不良事件监测工作(2009-9-22)
兰州市食品药品监督管理局联合市禁毒委开展特殊药品专项检查(2009-8-31)
民勤县食品药品监督管理局加强药械不良反应事件监测工作(2009-8-11)
静宁县药品不良反应监测工作实现新突破(2009-8-11)
兰州市安宁区食品药品监督管理局加强医疗器械不良事件监测知识培训(2009-6-25)
我省全面开展中药注射剂安全性再评价工作(2009-6-25)
省食品药品监督管理局加强医疗器械不良事件监测工作(2009-6-25)
兰州市安宁区食品药品监督管理局不断提高医疗器械不良事件监测工作水平(2009-6-25)
医疗器械不良事件监测技术要求讲习班在无锡召开(2009-6-24)
武威市食品药品监督管理局加强药品不良反应监测工作(2009-6-17)
我省参加第三期全国药械安全性监测培训班学员期满结业(2009-4-22)
武威市食品药品监督管理局认真落实禁毒工作职责加强特药监管(2009-4-7)
金昌市食品药品监督管理局药品不良反应监测工作再上新台阶(2009-4-2)
定西市食品药品监督管理局加强药品不良反应监测工作(2009-4-2)
嘉峪关市食品药品监督管理局表彰奖励2008年度药品不良反应监测工作先进个人(2009-4-2)
2009年全国药品不良反应监测中心主任工作会议在杭州召开(2009-3-17)
甘肃省2008年药品不良反应报表质量评比顺利完成(2009-1-5)
药品安全性检测“百万公众培训工程”甘肃师资培训会(2008-12-19)
药品安全性监测“百万公众培训工程”甘肃师资培训会议在兰州召开(2008-12-1)
武威市食品药品监督管理局多措并举促进医疗器械不良事件监测工作(2008-11-17)
第一届中国医疗器械风险管理研讨会在北京召开(2008-11-11)
2008年全国药品不良反应监测中心主任工作座谈会在北京召开(2008-11-11)
省药品医疗器械安全监测与评价中心部署落实三鹿奶粉事件患病婴幼儿救治药品医疗器械安全性监...(2008-9-29)
甘南州食品药品监督管理局采取“四项措施”加强植入性医疗器械使用管理(2008-9-10)
白银市食品药品监督管理局连续两年被评为全省药品不良反应监测工作优秀单位(2008-9-3)
甘南州食品药品监督管理局、卫生局联合出台《甘南州医疗器械不良事件报告和监测管理办法实施...(2008-9-3)
西北片区“百万公众培训工程”师资培训会议在西安召开(2008-8-13)
我省参加第二期药械安全性监测培训班学员期满结业(2008-7-25)
临夏回族自治州食品药品监督管理局举办药械不良反应/事件监测培训班(2008-7-1)
省食品药品监督管理局副局长丁永辉在检查指导抗震救灾工作中强调要加强救灾药品不良反应监测...(2008-6-5)
全国医疗器械不良事件监测专家讲习班(第二期)在北京召开(2008-5-22)
2007年度甘肃省药物滥用监测报告书圆满完成(2008-5-22)
中心全体员工积极为灾区人民献爱心(2008-5-22)
2008年全国药品不良反应监测中心主任工作会议在青岛召开(2008-3-28)
2008年甘肃省药品安全监管工作会议召开(2008-3-18)
省食品药品监督管理局丁永辉副局长来我中心视察指导工作(2008-2-13)
国家药品不良反应监测中心举办报表综合管理系统试点项目培训班(2008-2-3)
2007年全省可疑医疗器械不良事件报表上报工作圆满完成(2008-1-14)
甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心举行二〇〇七年度工作考核(2008-1-14)
金昌市食品药品监督管理局扎实推进医疗器械不良事件监测工作(2007-12-19)
古浪县食品药品监督管理局加强药品不良反应监测(2007-12-18)
临夏州局狠抓药物滥用监测工作积极拓展药物滥用监测范围(2007-12-7)
高台县食品药品监管局医疗器械不良事件监测实现“零突破”(2007-11-28)
宁县药品不良反应监测报告呈现新特点(2007-11-28)
庆阳市食品药品监督管理局出台《庆阳市药品医疗器械突发重大安全事件应急预案(试行)》 (2007-11-28)
国家食品药品监督管理局提示:“抑肽酶制剂”可引起严重不良反应(2007-11-14)
英国限制鼻减充血药的销售(2007-11-13)
我国正逐步建立药品召回制度(2007-11-13)
meta分析:罗格列酮对心血管疾病的长期影响(2007-10-8)
关于2006年全国药品不良反应病例报告情况的通报 (2007-7-21)
全国省级药品不良反应监测中心主任培训及座谈会在北京召开(2007-7-21)
国家食品药品监督管理局:将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场(2007-7-21)
全国药械安全监测培训班(第一期)开学典礼在京举行(2007-7-21)
全国药品不良反应监测中心主任工作会在云南召开(2007-7-21)
头孢菌素类抗生素引起致死性急性过敏性心肌炎2例 (2007-7-20)

重点关注更多 >>

2020年1-6月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2020-7-3)
2020年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2020-7-3)
2020年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2020-6-10)
2020年1-5月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2020-6-9)
2020年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2020-5-6)
2020年1-4月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2020-5-6)
2020年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2020-4-8)
2020年1-3月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2020-4-7)
2020年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2020-3-6)
2020年1-2月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2020-3-6)
2020年1月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2020-2-5)
2020年1月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2020-2-5)
2019年1-12月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2020-1-7)
2019年1-12月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2020-1-7)
2019年1-10月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-12-6)
2019年1-11月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-12-6)
2019年1-11月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-12-6)
2019年1-10月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-11-8)
2019年1-9月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-10-11)
2019年1-9月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-10-11)
2019年1-8月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-9-5)
2019年1-8月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-9-5)
2019年1-7月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-8-2)
2019年1-7月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-8-2)
2019年1-6月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-7-4)
2019年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-7-4)
2019年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-6-6)
2019年1-5月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-6-6)
2019年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-5-6)
2019年1-4月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-5-5)
2019年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-4-8)
2019年1-3月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-4-4)
2019年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-3-4)
2019年1-2月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-3-4)
2019年1月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-2-12)
2019年1月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-2-11)
2018年1-12月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2019-1-8)
2018年1-12月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2019-1-7)
2018年1-11月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-12-3)
2018年1-11月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-12-3)
2018年1-10月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-11-6)
2018年1-10月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-11-6)
2018年1-9月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-10-9)
2018年1-9月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-10-9)
2018年1-8月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-9-4)
2018年1-8月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-9-4)
2018年1-7月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-8-10)
2018年1-7月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-8-6)
2018年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-7-6)
2018年1-6月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-7-6)
2018年1-5月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-6-5)
2018年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-6-5)
2018年1-4月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-5-3)
2018年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-5-3)
2018年1-3月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-4-4)
2018年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-4-4)
2018年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-3-5)
2018年1-2月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-3-5)
2018年1月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-2-23)
2018年1月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-2-11)
2017年1-12月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2018-1-18)
2017年1-12月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2018-1-8)
2017年1-11月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2017-12-21)
2017年1-11月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-12-11)
2017年1-10月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2017-11-29)
2017年1-10月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-11-9)
2017年1-9月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-10-16)
2017年1-9月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2017-10-16)
2017年1-8月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-9-6)
2017年1-8月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2017-9-4)
2017年1-7月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-8-10)
2017年1-7月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2017-8-2)
2017年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2017-7-10)
2017年1-6月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-7-10)
2017年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2017-6-16)
2017年1-5月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-6-16)
2017年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2017-5-4)
2017年1-4月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-5-4)
2017年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件报告上报数量统计(2017-4-17)
2017年1-3月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-4-14)
2017年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2017-3-17)
2017年1-2月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-3-10)
2017年1月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-2-4)
2017年1月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2017-2-4)
2016年1-12月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2017-1-2)
2016年1-12月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2017-1-2)
2016年1-11月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-12-19)
2016年1-11月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-12-11)
2016年1-10月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-11-3)
2016年1-10月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-11-3)
2016年1-9月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-10-3)
2016年1-9月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-10-3)
2016年1-8月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-9-2)
2016年1-8月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-9-2)
2016年1-7月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-8-2)
2016年1-7月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-8-2)
2016年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-7-6)
2016年1-6月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-7-6)
2016年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-6-4)
2016年1-5月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-6-4)
2016年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-5-2)
2016年1-4月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-5-2)
2016年1-3月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-4-2)
2016年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-4-2)
2016年1-2月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-3-3)
2016年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-3-3)
2016年1月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-2-2)
2016年1月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-2-2)
2015年1-12月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2016-1-2)
2015年1-12月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2016-1-2)
2015年1-11月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-12-2)
2015年1-11月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2015-12-2)
2015年1-10月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2015-11-3)
2015年1-10月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-11-2)
2015年1-9月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-10-2)
2015年1-9月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2015-10-2)
2015年1-8月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2015-9-2)
2015年1-8月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-9-2)
2015年1-7月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-8-6)
2015年1-7月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2015-8-6)
2015年1-6月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2015-7-6)
2015年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-7-5)
2015年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-6-5)
2015年1-5月全省各市(州)药品不良反应上报数量统计(2015-6-5)
2015年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-5-4)
2015年1-4月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2015-5-3)
2015年1-3月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2015-4-2)
2015年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-4-2)
2015年1-2月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2015-3-4)
2015年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-3-2)
2015年1月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2015-2-2)
2015年1月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-2-2)
2014年1-12月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2015-1-3)
2014年1-12月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2015-1-3)
2014年1-11月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-12-2)
2014年1-11月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2014-12-2)
2014年1-10月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2014-11-2)
2014年1-10月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-11-2)
2014年1-9月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-10-2)
2014年1-9月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2014-10-2)
2014年1-8月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2014-9-2)
2014年1-8月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-9-2)
2014年1-7月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计 (2014-8-2)
2014年1-7月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-8-2)
2014年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计 (2014-7-2)
2014年上半年甘肃省基层单位药品不良反应报告上报前30位(2014-7-2)
2014年1-6月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-7-2)
美国警示硬膜外注射皮质类固醇的神经系统损害风险(2014-6-24)
2014年1-5月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-6-2)
2014年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计 (2014-6-2)
2014年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2014-5-3)
2014年1-4月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-5-3)
2014年1-3月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-4-2)
2014年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计 (2014-4-2)
2014年1-2月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-3-3)
2014年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2014-3-3)
《甘肃日报》:我省加强药品不良反应监测(2014-2-19)
2014年1月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2014-2-2)
2014年1月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-2-2)
《中国医药报》:甘肃建立医疗器械不良事件调查处置机制(2014-1-9)
2013年1-12月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2014-1-2)
2013年1-12月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2014-1-2)
2013年1-11月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-12-3)
2013年1-11月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-12-3)
2013年1-10月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-11-2)
2013年1-10月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-11-2)
2013年1-9月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-10-2)
2013年1-9月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-10-2)
2013年1-8月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-9-2)
2013年1-8月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-9-2)
2013年1-7月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-8-2)
2013年1-7月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-8-2)
2013年1-6月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-7-2)
2013年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-7-2)
2013年1-5月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-6-2)
2013年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-6-2)
2013年1-4月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-5-2)
2013年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-5-2)
2012年医疗器械不良事件监测年度报告(2013-4-21)
2012年国家药品不良反应监测年度报告(2013-4-9)
2013年1-3月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-4-1)
2013年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-4-1)
2013年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-3-2)
2013年1-2月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-3-2)
2013年1月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-2-2)
2013年1月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-2-2)
2012年1-12月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2013-1-2)
2012年1-12月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2013-1-2)
2012年1-11月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2012-12-2)
2012年1-11月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-12-2)
2012年1-10月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-11-3)
2012年1-10月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2012-11-3)
2012年1-9月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2012-10-2)
2012年1-9月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-10-2)
2012年1-8月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-9-2)
2012年1-8月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2012-9-2)
2012年1-7月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-8-4)
2012年1-7月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2012-8-4)
2012年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-7-2)
2012年1-6月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2012-7-2)
2011年国家药品不良反应监测年度报告(2012-6-7)
2012年1-5月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计 (2012-6-2)
2012年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-6-2)
2012年1-4月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计 (2012-5-5)
2012年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-5-5)
2012年1-3月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2012-4-2)
2012年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-4-2)
2012年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2012-3-2)
2012年1-2月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2012-3-1)
2012年1月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2012-2-3)
2011年1-12月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计 (2011-12-31)
2011年1-12月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-12-31)
2011年1-11月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-12-1)
2011年1-11月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计 (2011-12-1)
2011年1-10月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-11-3)
2011年1-10月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-11-2)
2011年1-9月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-10-5)
2011年1-9月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-10-1)
《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》印发(2011-9-21)
2011年1-8月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-9-3)
2011年1-8月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-9-3)
新版药品不良反应报告和监测管理办法的解读(2011-8-30)
2011年1-7月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-8-3)
2011年1-7月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-8-3)
卫生部将在全国整治滥用抗菌药物问题 (2011-7-21)
《甘肃省药品医疗器械安全监测与评价》杂志稿约(2011-7-19)
2011年1-6月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-7-4)
2011年1-6月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-7-4)
2011年1-5月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-6-1)
2011年1-5月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-6-1)
2011年1-4月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-5-10)
2011年1-4月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-5-9)
2011年1-3月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-4-8)
2011年1-3月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-4-8)
2011年1-2月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-3-10)
2011年1-2月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-3-10)
2011年1月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-2-23)
2011年1月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-2-23)
2010年1月-12月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2011-1-5)
2010年1月-12月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2011-1-5)
2010年1月-11月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-12-3)
2010年1月-11月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-12-3)
2010年1月-10月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-11-5)
2010年1月-10月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-11-5)
2010年1月-9月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-10-12)
2010年1月-9月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-10-12)
2010年1月-8月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-9-14)
2010年1月-8月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-9-14)
2010年1月-7月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-8-20)
2010年1月-7月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-8-20)
2010年1月-6月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-7-9)
2010年1月-6月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-7-9)
2010年1月-5月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-6-7)
2010年1月-5月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-6-7)
2010年1月-4月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-5-11)
2010年1月-4月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-5-11)
2010年1月-3月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-4-19)
2010年1月-3月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-4-19)
2009年1月-12月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2010-1-12)
2009年1月-12月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2010-1-5)
2009年1月-11月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-12-6)
2009年1月-11月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-12-6)
2009年1月-10月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-11-2)
2009年1月-10月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-11-2)
2009年1月-9月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-10-7)
2009年1月-9月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-10-7)
2009年1月-8月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-9-1)
2009年1月-8月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-9-1)
2009年1月-7月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-8-1)
2009年1月-7月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-8-1)
2009年1月-6月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-7-1)
2009年1月-6月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-7-1)
2009年1月-5月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-6-1)
2009年1月-5月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-6-1)
2009年1月-4月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-5-4)
2009年1月-4月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-5-4)
2009年1月-3月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-4-1)
2009年1月-3月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-4-1)
2009年1月-2月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-3-2)
2008年1月-12月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2009-1-4)
2008年1月-12月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2009-1-4)
2008年1月-11月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2008-12-3)
2008年1月-11月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-12-2)
2008年1月-10月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2008-11-1)
2008年1月-10月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-11-1)
2008年1月-9月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计 (2008-10-1)
2008年1月-9月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2008-10-1)
2008年1月-8月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-9-1)
2008年1月-8月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2008-9-1)
2008年1月-7月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-8-15)
2008年1月-7月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2008-8-13)
2008年1月-6月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-7-8)
2008年1月-6月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2008-7-8)
2008年1月-5月全省各市(州)医疗器械不良事件上报数量统计(2008-6-5)
2008年1月-5月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-6-5)
2008年1月-4月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-5-4)
2008年1月-3月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-4-2)
2008年1月-2月全省各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-3-4)
2008年1月全省各市(州)药品不良反应报告病例统计(2008-2-2)
2007年全省可疑医疗器械不良事件报表统计(2008-1-21)
甘肃省2007年度各市(州)药品不良反应病例上报数量统计(2008-1-4)

法规文件更多 >>

国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告(2018年第66号...(2018-12-17)
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)(2018-12-17)
药品不良反应报告和监测检查指南(试行)(2015-7-27)
甘肃省食品药品监督管理局 省公安厅 省司法厅 省卫生和计划生育委员会关于印发《甘肃省药...(2015-7-26)
《医疗器械监督管理条例》(2014-4-30)
最高人民法院关于审理食品药品纠纷案件适用法律若干问题的规定(2014-1-20)
甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省医疗器械生产许可和产品注册管理规定》(试行)的...(2013-10-15)
国家药品不良反应监测中心关于印发《疫苗生产企业不良事件报告指南》的通知(2013-8-29)
《药品定期安全性更新报告撰写规范》(2012-9-21)
医疗器械召回管理办法(试行)》(卫生部令第82号)(2011-11-3)
关于印发医疗器械不良事件监测工作指南(试行)的通知(2011-9-21)
《药品不良反应报告和监测管理办法》(2011-6-3)
中华人民共和国禁毒法(2010-4-21)
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)(2009-1-7)
甘肃省医疗器械不良事件监测暂行规定(试行)(2008-4-17)
甘肃省药品医疗器械突发重大安全事故应急预案(试行)(2008-4-17)
甘肃省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则(2008-1-11)
《药品召回管理办法》(2007-12-16)
关于公布麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)的通知 (2007-12-14)
药品不良反应报告和监测管理办法(条文释义)(失效)(2007-11-19)
医疗器械不良事件监测管理办法 (失效)(2007-7-20)
药品不良反应报告和监测管理办法 (失效)(2007-7-20)
医疗器械监督管理条例(2007-7-20)

专业信息更多 >>

医疗器械不良事件信息通报(2019年第1期)关注有粉医用手套风险(2019-7-22)
医疗器械警戒快讯 2019年第4期(总第146期)(2019-7-22)
染发类化妆品使用信息提示(2019-7-22)
药物警戒快讯 2019年第4期(总第192期)(2019-7-19)
药物警戒快讯 2019年第3期(总第191期)(2019-7-19)
药物警戒快讯 2019年第5期(总第193期)(2019-7-19)
药物警戒快讯 2019年第6期(总第194期)(2019-7-19)
医疗器械警戒快讯 2019年第2期(总第144期)(2019-7-19)
医疗器械警戒快讯 2019年第3期(总第145期)(2019-7-19)
医疗器械警戒快讯 2018年第6期(总第142期)(2019-3-27)
医疗器械警戒快讯 2019年第1期(总第143期)(2019-3-27)
药物警戒快讯 2019年第2期(总第190期)(2019-3-25)
药物警戒快讯 2019年第1期(总第189期)(2019-3-25)
药物警戒快讯 2018年第12期(总第188期)(2019-3-25)
医疗器械警戒快讯 2018年第4期(总第140期)(2018-12-5)
药物警戒快讯 2018年第11期(总第187期)(2018-12-5)
医疗器械警戒快讯 2018年第5期(总第141期)(2018-12-5)
药物警戒快讯 2018年第10期(总第186期)(2018-12-3)
医疗器械警戒快讯 2018年第3期(总第139期)(2018-10-15)
药物警戒快讯 2018年第9期(总第185期)(2018-10-15)
药物警戒快讯 2018年第8期(总第184期)(2018-10-15)
药物警戒快讯 2018年第7期(总第183期)(2018-8-10)
医疗器械警戒快讯 2018年第2期(总第138期)(2018-8-10)
医疗器械警戒快讯 2018年第1期(总第137期)(2018-8-10)
药物警戒快讯 2018年第2期(总第178期)(2018-8-8)
药物警戒快讯 2018年第3期(总第179期)(2018-8-8)
药物警戒快讯 2018年第4期(总第180期)(2018-8-8)
药物警戒快讯 2018年第6期(总第182期)(2018-8-8)
药物警戒快讯 2018年第5期(总第181期)(2018-8-8)
药物警戒快讯 2018年第1期(总第177期)(2018-8-7)
医疗器械不良事件信息通报(2018年第2期)(2018-4-20)
医疗器械不良事件信息通报(2018年第1期)(2018-4-20)
染发类化妆品使用信息提示(2018-4-20)
医疗器械不良事件信息通报(2018年第3期)(2018-4-20)
药品不良反应信息通报(第74期)(2018-4-19)
药品不良反应信息通报(第76期) (2018-4-19)
美国更新戒烟药伐尼克兰和安非他酮安全信息(2017-2-4)
美国警示全身麻醉和镇静药品影响儿童大脑发育风险(2017-2-4)
英国提示来那度胺引起病毒感染再激活风险(2017-2-4)
英国警示利托那韦与类固醇联用相互作用风险(2017-2-4)
英国警示阿普斯特自杀倾向风险(2017-2-4)
药品不良反应信息通报(第73期)(2017-1-15)
加拿大警示去氧肾上腺素与对乙酰氨基酚的药物相互作用(2017-1-3)
加拿大提示左乙拉西坦和甲氨蝶呤相互作用的潜在风险(2017-1-3)
加拿大提示干扰素β导致肺动脉高压的潜在风险(2016-12-30)
美国警告睾酮和其他合成雄激素类固醇的滥用和依赖风险(2016-12-30)
加拿大发布双膦酸盐导致颌骨坏死的风险因素(2016-12-30)
药品不良反应信息通报(第72期)(2016-12-11)
加拿大警示2%利多卡因凝胶婴幼儿严重副作用的潜在风险 (2016-11-16)
英国警示含左炔诺孕酮的紧急避孕药与肝酶诱导剂联合使用可能降低紧急避孕效果(2016-11-16)
关注新复方大青叶片的用药风险(2016-11-16)
世界卫生组织提示可能存在甲巯咪唑与横纹肌溶解症相关的信号 (2016-11-16)
总局关于修订肾衰宁制剂说明书的公告(2016年第157号)(2016-10-15)
总局关于修订穿王消炎制剂说明书的公告(2016年第156号)(2016-10-15)
美国警告阿片类与苯二氮卓类等药物联合使用导致的严重风险(2016-9-26)
日本发布过氧苯甲酰等药品说明书更新信息(2016-9-26)
加拿大评估氢可酮导致儿童与青少年呼吸抑制风险(2016-9-26)
加拿大进一步限制可待因在儿童和青少年中的使用(2016-9-26)
加拿大警告抗抑郁药引起的闭角型青光眼风险(2016-9-26)
英国警示外用咪康唑与华法林的严重相互作用风险(2016-9-10)
加拿大评估α硫辛酸的低血糖风险(2016-9-10)
美国更新全身用氟喹诺酮类药品的说明书警示其致残风险(2016-9-10)
加拿大评估非布司他的DRESS风险(2016-9-10)
日本提示含左旋多巴药品的闭角型青光眼风险(2016-9-10)
加拿大提示干扰素β-1a的肾损害风险(2016-9-10)
警惕苯二氮卓类与阿片类药物联合应用导致药物过量反应(2016-9-6)
澳大利亚警告含溴己新药品的过敏及皮肤反应风险(2016-8-21)
加拿大暂无法确认质子泵抑制剂的艰难梭菌感染风险(2016-8-21)
加拿大评估羟嗪相关心律异常的潜在风险(2016-8-21)
氨溴索注射剂的严重过敏反应 (2016-7-22)
国家药品不良反应监测年度报告(2015年) (2016-7-17)
加拿大评估与非布司他相关的心力衰竭风险(2016-7-7)
加拿大提示Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂对胎儿的潜在风险(2016-7-7)
美国修订阿片类药品说明书增加警示信息(2016-7-7)
美国警告沙格列汀和阿格列汀的心衰风险(2016-7-7)
加拿大评估与非布司他相关的心力衰竭风险(2016-7-7)
美国扩大二甲双胍在肾功能不全患者中的使用范围(2016-7-7)
加拿大公布 2014 年对乙酰氨基酚过量和肝损害报告 [(2016-6-18)
警惕大剂量洛哌丁胺相关不良心脏事件(2016-6-13)
美国警告奥氮平罕见且严重皮肤反应的风险(2016-6-1)
加拿大提示长期使用伊马替尼的肾功能减退风险 (2016-6-1)
加拿大警告顺铂的静脉血栓栓塞风险 (2016-6-1)
 加拿大评估与塞来昔布相关的心脏和卒中风险 (2016-6-1)
美国限制氟喹诺酮适应症并警告致残风险(2016-6-1)
英国发布丙戊酸钠与异常妊娠结局风险的最新宣传资料(2016-5-15)
英国提示厄洛替尼适应证信息的重要变更(2016-5-15)
加拿大警示哌拉西林的药物超敏反应综合征(2016-5-15)
日本提示哌拉西林钠的急性全身发疹性脓疱病风险(2016-5-15)
日本提示伊曲康唑的间质性肺炎的风险(2016-5-15)
日本更新氨氯地平的安全性信息(2016-5-2)
欧盟拟采取措施降低SGLT2抑制剂的酮症酸中毒风险(2016-5-2)
欧盟拟采取措施降低Tysabri的脑部感染PML风险(2016-5-2)
药品不良反应信息通报(第70期)(2016-5-2)
止痛药的风险(2016-4-3)
英国发布使用吗替麦考酚酯和麦考酚酸应避孕的建议(2016-3-11)
加拿大提示干扰素β-1a与血栓性微血管病的潜在风险(2016-3-11)
英国提示尼可地尔的溃疡并发症风险(2016-3-11)
英国发布双膦酸盐导致外耳道骨坏死的极罕见报道(2016-3-11)
英国警示75岁以上患者使用沙利度胺应降低起始剂量(2016-3-11)
美国警告钠-葡萄糖共同转运体抑制剂与血液中酸过多和严重尿路感染风险(2016-3-7)
澳大利亚提示宫内节育器的子宫穿孔风险升高(2016-3-7)
澳大利亚评估质子泵抑制剂与心血管风险升高的关系(2016-3-7)
澳大利亚警示聚乙二醇干扰素α-2a与面神经麻痹的风险(2016-3-7)
美国取消对含罗格列酮糖尿病药物的风险评估和减低策略(2016-3-7)
澳大利亚警示含穿心莲产品的严重过敏反应风险(2016-3-5)
英国警示克唑替尼的心力衰竭风险(2016-3-5)
欧盟通报HPV疫苗导致CRPS或POTS的证据不足(2016-3-5)
美国通报使用含碘造影剂婴儿甲状腺活性降低病例(2016-3-5)
加拿大警示阿立哌唑的冲动控制行为障碍风险(2016-3-5)
输注时可引起静脉炎的药物(2016-2-29)
学龄前儿童慎用退烧药 或引发瑞氏综合征(2016-2-28)
美国通报长期使用氯吡格雷未改变患者总体死亡风险(2016-1-17)
美国公告含恩他卡朋药品未增加心血管风险(2016-1-10)
加拿大提醒替格瑞洛的出血风险(2016-1-10)
欧盟公布宜合瑞的评估报告(2016-1-10)
欧盟公布ABCW135Y群脑膜炎球菌结合疫苗的评估报告(2016-1-10)
欧盟建议采取附加措施防止妊娠期使用麦考酚酯(2016-1-10)
医疗器械不良事件信息通报(2015年第1期)(2015-12-14)
药品不良反应信息通报(第69期)(2015-12-14)
医疗器械不良事件信息通报(2015年第2期)(2015-12-14)
医疗器械不良事件信息通报(2015年第3期)(2015-12-14)
加拿大公布2014年对乙酰氨基酚过量和肝损害报告(2015-11-5)
澳大利亚更新英夫利西单抗的产品安全信息(2015-11-5)
美国加强非甾体类抗炎药物心血管安全性警告(2015-11-5)
澳大利亚警告曲马多口服滴剂不适用于12岁以下儿童(2015-11-5)
澳大利亚限制利培酮用于痴呆患者的适应症(2015-11-5)
美国警告DPP-4抑制剂类降糖药可引起关节痛(2015-11-5)
低危患者服用β-受体阻滞剂反而增加心血管风险(2015-10-25)
药品不良反应信息通报(第68期)关注非典型抗精神病药的严重不良反应 (2015-10-24)
新西兰警示愈创木酚甘油醚的耳鸣风险(2015-9-17)
英国警示早产儿使用倍他依泊汀增加视网膜病变的风险(2015-9-17)
二甲双胍能显著增加 2 型糖尿病伴 5 期肾脏疾病患者的全因死亡率(2015-9-17)
日本警示盐酸度洛西汀的抗精神病药恶性综合征风险(2015-9-17)
美国对儿童使用可待因类咳嗽和感冒药风险进行评价(2015-9-17)
加拿大评估认为[url=]联合激素避孕产品[/url]的避孕效果与使用者体重无关联性(2015-9-17)
英国警示拉坦前列素滴眼液的眼刺激风险(2015-9-17)
磺脲类药物或可增加骨折风险(2015-9-3)
医疗器械警戒快讯(2015-8-11)
澳大利亚更新伊伐布雷定药品说明书信息(2015-8-6)
澳大利亚警示甲氨蝶呤的乙肝病毒再激发风险(2015-8-6)
加拿大警示七氟烷导致唐氏综合症儿童重度心率降低风险(2015-8-6)
日本警示环磷酰胺的横纹肌溶解症风险(2015-8-6)
日本警示硫酸氯吡格雷的急性泛发性发疹性脓疱病风险(2015-8-6)
日本警示头孢噻肟钠与急性泛发性发疹性脓疱病的风险(2015-8-6)
澳大利亚更新四价人乳头瘤病毒疫苗不良事件的监测信息(2015-7-10)
药品不良反应信息通报(第67期)关注中西药复方制剂的用药风险 (2015-7-10)
日本修订药品说明书警示阿哌沙班的间质性肺病风险(2015-7-10)
日本警告盐酸美金刚的肝功能异常和黄疸风险(2015-7-10)
日本警示孟鲁司特钠的血小板减少症风险(2015-7-1)
英国警示噻托溴铵吸入剂的心血管风险(2015-7-1)
澳大利亚TGA发布关于Zimmer公司制造的Persona Trabecular Me...(2015-6-22)
澳大利亚TGA发布关于Amplitude Australia公司制造的Score膝关节...(2015-6-22)
英国MHRA发布关于Inmed Medical公司制造的呼吸系统组件的警示信息(2015-6-22)
英国MHRA发布关于Leonhard Lang公司制造的儿童除颤电极的警示信息(2015-6-22)
美国FDA和澳大利亚TGA发布关于内窥镜逆行胰胆管造影术(ERCP)十二指肠镜的警示信...(2015-6-22)
加拿大警示与注意缺陷多动障碍药物相关的自杀风险(2015-6-1)
加拿大警示10%氨基酸注射液与微量元素的配伍问题(2015-6-1)
加拿大评估高剂量布洛芬的严重心脏病和卒中风险(2015-6-1)
加拿大警示与哌甲酯相关的阴茎持续勃起风险(2015-6-1)
美国发布高龄患者使用睾酮产品注意事项并更新标签(2015-6-1)
加拿大暂停含欧绵马成分顺势疗法产品许可证(2015-5-24)
他汀类药物使 2 型糖尿病的风险增加 46%(2015-5-13)
药品不良反应信息通报(第66期)(2015-5-7)
美国更新戒烟药伐尼克兰的安全信息(2015-5-1)
欧盟提出控制双膦酸盐药物导致下颌骨坏死的风险最小化措施(2015-5-1)
欧盟建议限制可待因用于治疗儿童咳嗽和感冒(2015-5-1)
WHO提示利格列汀的心力衰竭信号(2015-5-1)
加拿大提示富马酸二甲酯的进展性多灶性脑白质病风险(2015-5-1)
关注质子泵抑制剂长期治疗的不良反应(2015-4-22)
接受非择期结直肠手术患者术后用NSAID吻合口漏风险增70%(2015-4-13)
长期、高剂量应用抗胆碱能药物或曾痴呆风险(2015-4-13)
欧盟发布《个案病例安全报告实施指南》(2015-4-1)
新西兰警示唑来膦酸的肌腱损伤/肌腱炎潜在风险(2015-4-1)
加拿大发布达比加群酯与决奈达隆、胺碘酮药物相互作用的安全性审查结果(2015-4-1)
欧盟建议采取措施降低含羟嗪药物的心脏疾病风险(2015-3-31)
加拿大限制利培酮适应症(2015-3-31)
加拿大警示磺胺甲噁唑甲氧苄啶的药物性免疫性血小板减少风险(2015-3-31)
激素替代疗法或增加卵巢癌风险(2015-3-14)
加拿大发布关于多潘立酮的重要安全性信息(2015-3-9)
英国评估与异维A酸相关的精神障碍风险(2015-3-9)
加拿大评估多奈哌齐的横纹肌溶解等风险(2015-3-9)
欧盟评估氨溴索和溴己新的严重过敏反应风险(2015-3-9)
英国警告手术中使用过氧化氢可能导致气体栓塞(2015-3-9)
加拿大评估非典型抗精神病药的肝衰竭风险(2015-3-9)
医疗器械不良事件信息通报 关注特定电磁波治疗仪的使用风险(2015-2-2)
医疗器械不良事件信息通报 关注熏蒸类设备的使用风险(2015-2-2)
医疗器械不良事件信息通报 关注导尿管风险(2015-2-2)
新西兰警告托吡酯引起的视野缺损(2015-1-25)
加拿大降低佐匹克隆初始剂量以降低次日警觉度损害风险(2015-1-25)
英国修改呋喃妥因禁忌症使其可用于肾功能不全的患者(2015-1-25)
美国数据表明饮酒伴随药物滥用导致死亡事件增多(2015-1-25)
澳大利亚警示普瑞巴林的自杀风险(2015-1-25)
药品不良反应信息通报(第65期)(2015-1-20)
加拿大启动硫唑嘌呤与进行性多灶性脑白质病的评估工作(2015-1-8)
加拿大开展免疫球蛋白引起血凝块的安全性评估(2015-1-8)
加拿大发布静脉注射用甲泼尼龙和肝损伤的安全性信息(2015-1-8)
欧盟发布多粘菌素安全用药的建议(2015-1-5)
美国发布抗血小板治疗药物的安全性公告(2015-1-5)
加拿大提示索拉非尼的颚骨坏死风险(2015-1-5)
加拿大评估贝伐珠单抗和雷珠单抗与血栓性微血管病的风险(2014-12-20)
澳大利亚警告安非他酮引起的心血管不良事件风险(2014-12-20)
英国警示β干扰素制剂的血栓性微血管病和肾病综合征风险(2014-12-20)
加拿大降低双氯芬酸用药剂量(2014-12-11)
欧盟评估未证实使用睾酮类药物会增加心脏问题(2014-12-11)
药品不良反应信息通报(第64期)(2014-12-10)
欧盟建议加强丙戊酸在女性中的使用限制(2014-12-10)
复方新诺明联合ACEI或ARB增猝死风险(2014-11-12)
美国发布达比加群酯与华法林对比的研究结果(2014-11-6)
WHO通报决奈达隆的房室传导阻滞风险信号(2014-11-6)
研究认为疾病终末期可停止使用他汀类药物(2014-11-6)
哌醋甲酯对多动症儿童和青少年认知功能的影响(2014-10-28)
EMA 建议:限制育龄期女性使用丙戊酸盐(2014-10-27)
抑酸剂在婴儿和儿童中的应用——是敌是友?(2014-10-27)
幼年使用抗菌药物可增加童年肥胖风险(2014-10-16)
药品不良反应信息通报(第63期)(2014-9-29)
加拿大警示与顺铂相关的主动脉血栓形成的风险(2014-9-29)
欧盟限制溴隐亭在抑制产后泌乳中的应用(2014-9-29)
研究认为万古霉素与哌拉西林他唑巴坦联用可增加急性肾损伤风险(2014-9-29)
孕期母体使用抗生素与儿童患哮喘的风险(2014-9-21)
警惕卡马西平和利福平相互作用(2014-9-15)
房颤围手术期抗凝策略:达比加群PK华法林(2014-9-15)
克拉霉素可能增加心脏死亡风险(2014-8-29)
埃博拉试验性新药的是与非(2014-8-14)
疟疾药的抗药性在东南亚上升(2014-8-14)
药品不良反应信息通报(第62期)(2014-8-6)
使用酪氨酸激酶抑制剂时应当避免的药物(2014-8-6)
英国警示伏立康唑的肝毒性、光毒性和鳞状细胞癌风险(2014-8-2)
《美国医学会杂志》发布抗癫痫药物对儿童发育影响的研究(2014-8-2)
澳大利亚提示硫唑嘌呤的巨细胞病毒再激活风险(2014-8-2)
英国发布他汀类药物的获益/风险分析报告(2014-8-2)
激素类避孕药或可引起妊娠糖尿病(2014-7-28)
β受体阻滞剂增加心衰和风险(2014-7-23)
第61期药品不良反应通报(2014-7-23)
高血压或应用β受体阻滞剂多年的老年女性罹患银屑病风险增加(2014-7-14)
西格列汀可升高心衰住院风险(2014-7-14)
欧盟不推荐肾素-血管紧张素系统药物的联合使用(2014-6-24)
欧盟建议限制使用多潘立酮(2014-6-24)
美国修订丙戊酸缓释胶囊说明书加强风险警告(2014-6-24)
加拿大警示硫唑嘌呤及巯嘌呤肝脾T细胞淋巴瘤风险(2014-6-24)
强效他汀或增新发糖尿病风险(2014-6-14)
老年高血压患者应关注肾功能损害(2014-6-2)
EMA警告ARBs、ACE抑制剂和直接肾素抑制剂不应合并使用(2014-5-18)
英国警告圣约翰草可能降低激素性避孕药的避孕效果(2014-5-18)
英国警惕奥利司他与抗逆转录病毒HIV药物的相互作用(2014-5-18)
医疗器械不良事件监测年度报告发布(2014-5-10)
EMA限制多潘立酮和双醋瑞因的使用(2014-4-27)
长期服用质子泵抑制剂(PPI)者髋骨骨密度有下降趋势(2014-4-27)
非甾体抗炎药(NSAID)药物可能增加房颤风险(2014-4-27)
多西他赛或可导致呼吸相关严重不良反应(2014-4-19)
儿童超说明书和未经许可用药行为发生药物不良反应的风险(2014-4-13)
英国更新西妥昔单抗的适应症(2014-3-27)
英国提示卡培他滨的严重皮肤反应风险(2014-3-27)
英国提示替莫唑胺的肝脏损害风险(2014-3-27)
吗丁啉在欧洲遭限用或致严重心脏不良反应(2014-3-21)
欧盟因心脏风险限制多潘立酮的应用(2014-3-13)
澳大利亚警示度洛西汀引起五羟色胺综合征的风险(2014-3-10)
JAMA 报道钙通道阻滞剂与克拉霉素可能发生药物相互作用引起急性肾损伤(2014-3-10)
美国警告哌甲酯的持续勃起风险(2014-3-10)
美国取消对罗格列酮的处方和分销限制(2014-3-10)
妊娠期间抑酸药物暴露与儿童哮喘相关(2014-3-6)
药品不良反应信息通报(第60期) (2014-3-6)
抗凝剂比抗血小板药物易致脑叶出血(2014-2-22)
DDT可能增加人患阿尔茨海默氏症的风险(2014-2-11)
药品不良反应信息通报(第59期)(2014-2-2)
限制含对乙酰氨基酚处方药的单位剂量不超过325毫克(2014-2-2)
增加黑框警告强调对乙酰氨基酚处方药可能会导致严重肝功能衰竭(2014-2-2)
建议停止处方和销售处方药中对乙酰氨基酚含量超过325mg的复方制剂(2014-2-2)
FDA要求医师限制使用对乙酰氨基酚复方药物(2014-1-20)
欧盟建议将阿昔莫司仅作为降低高甘油三酯水平的附加或替代治疗药品(2014-1-14)
欧盟建议暂停含双醋瑞因药品的上市许可证(2014-1-12)
英国警示在不同抗癫痫药之间转换使用的潜在风险(2014-1-12)
常服抗抑郁药或增加脑出血风险(2014-1-12)
抗精神病药物增加青少年2型糖尿病风险(2014-1-12)
国家食品药品监督管理总局通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液发生不良事件 (2014-1-9)
欧盟限制短效b受体激动剂在产科中的使用(2014-1-5)
欧盟增加羟乙基淀粉溶液(HES)的禁忌症(2014-1-5)
美国发布低分子肝素脊柱出血和瘫痪风险的更新建议(2014-1-5)
药品不良反应信息通报(第58期)(2013-11-28)
美国黑框警告替加环素可增加死亡风险(2013-11-28)
美国黑框警告抗肿瘤药利妥昔单抗的乙型肝炎再激活风险(2013-11-28)
钙通道阻滞剂与克拉霉素同时服用增加急性肾损伤风险(2013-11-19)
医疗器械不良事件信息通报(2013年第3期)(2013-11-14)
法国通告对双氯芬酸采取的新安全性措施(2013-11-3)
药品不良反应信息通报(第57期)(2013-11-3)
欧盟药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议限制短效β受体激动(2013-11-2)
美国警示氟喹诺酮类抗生素的不可逆转的神经损害风险并修改产品说明书(2013-11-2)
盐酸氨溴索注射液与5%葡萄糖注射液不宜混合使用(2013-10-19)
头孢曲松钠可导致泌尿系统结石(2013-10-19)
欧盟采取措施降低静脉用含铁药品的过敏反应(2013-10-7)
WHO评估氟西汀与耳聋风险的信号(2013-9-23)
澳大利亚提示贝伐珠单抗的坏死性筋膜炎风险(2013-9-23)
欧洲药品管理局建议限制甲氧氯普胺的使用(2013-9-23)
FDA告知对乙酰氨基酚的严重皮肤反应风险(2013-9-23)
欧美国家对酮康唑口服制剂实施风险控制措施(2013-9-23)
警惕氟喹诺酮类药物引起视网膜脱离(2013-9-10)
美国警告羟乙基淀粉重度肾损伤等风险(2013-8-29)
欧盟采取措施降低静脉用含铁药品的过敏反应(2013-8-29)
加拿大警告氟喹诺酮的视网膜脱离风险(2013-8-29)
欧盟限制含麦角碱衍生物药品的适应症(2013-8-29)
药品不良反应信息通报(第56期)(2013-8-17)
欧洲采取措施控制氟吡汀的肝损害风险(2013-8-4)
美国建议早产孕妇不能长时间使用硫酸镁(2013-8-4)
欧洲统一修订替考拉宁的产品说明书(2013-8-4)
欧洲限制可待因在儿童疼痛中的治疗(2013-8-4)
欧洲评估认为双氯芬酸与昔布类心血管疾病风险相似(2013-8-4)
澳大利亚警告与抗胆碱能药相关的认知功能障碍风险(2013-8-4)
双氯芬酸钠乳胶剂可能影响肝功能(2013-7-29)
氟喹诺酮类药物可使急性肾损伤风险加倍(2013-7-21)
抑酸药物可引起心血管疾病(2013-7-21)
FDA对羟乙基淀粉发出黑框警告(2013-6-30)
国家食品药品监督管理总局提醒关注接骨板的使用风险(2013-6-30)
EMA委员会:双氯芬酸的风险与COX-2抑制剂类似(2013-6-30)
国家食品药品监督管理总局提醒关注人工髋关节的使用风险(2013-6-30)
药品不良反应信息通报(第55期)(2013-5-31)
加拿大警示尼洛替尼动脉粥样硬化相关疾病的可能风险(2013-5-31)
药品不良反应信息通报(第54期)(2013-5-31)
美国警示阿奇霉素的潜在致死性心律失常风险(2013-5-27)
加拿大更新肉毒素产品的说明书(2013-4-21)
美国降低唑吡坦剂量来防范次日早晨警敏度受损风险(2013-4-21)
药品不良反应信息通报(第53期)(2013-4-5)
药品不良反应信息通报(第52期)(2013-2-20)
美国公布戒烟药伐尼克兰的荟萃分析结果(2013-2-15)
欧盟警示含磷酸盐滴眼液与角膜钙化的相关风险(2013-2-15)
美国将撤市32mg静注剂量的昂丹司琼(2013-2-15)
医疗器械不良事件信息通报(2012年第8期)(2013-1-28)
医疗器械不良事件信息通报(2012年第9期)(2013-1-28)
医疗器械不良事件信息通报(2012年第7期)(2013-1-18)
医疗器械不良事件信息通报(2012年第5期)(2013-1-18)
医疗器械不良事件信息通报(2012年第6期)(2013-1-18)
加拿大警示质子泵抑制剂与甲氨蝶呤的相互作用(2013-1-17)
欧盟公布对非甾体抗炎药心血管安全性数据的评估意见(2013-1-17)
加拿大发布针对辛伐他汀增加肌病风险的新的安全推荐剂量(2013-1-17)
澳大利亚提示儿童用咳嗽与感冒药物说明书变更(2013-1-17)
药品不良反应信息通报(第51期)(2013-1-15)
英国更新左氧氟沙星的适应症(2013-1-15)
英国更新辛伐他汀的禁忌症(2013-1-15)
欧盟发布曲马多的中枢神经系统不良反应的风险以及在老年和肝肾功能受损患者中的剂量调整信息(2012-11-7)
药品不良反应信息通报(第50期)(2012-11-7)
欧盟评估左旋多巴、多巴胺激动剂等药品的冲动控制障碍的风险(2012-11-7)
美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息(2012-9-21)
药品不良反应信息通报(第49期)(2012-9-21)
美国要求调整肾损害患者使用头孢吡肟的剂量(2012-9-21)
澳大利亚不断收到与唑吡坦相关的异常睡眠相关事件和健忘症报告(2012-9-21)
欧洲药品管理局限制使用含曲美他嗪的药物(2012-9-21)
加拿大卫生部发布静脉用人免疫球蛋白(Privigen®)发生溶血风险(2012-9-21)
英国警告不同品牌他克莫司混用可能增加移植排斥风险(2012-9-21)
TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形(2012-9-21)
加拿大卫生部警示乙型肝炎免疫球蛋白(人)注射剂血栓事件风险(2012-9-21)
FDA更新来那度胺发生新恶性肿瘤风险的安全性信息(2012-8-10)
FDA发布关于阿奇霉素与心源性死亡风险的声明(2012-8-10)
加拿大发布贝利木单抗的超敏反应和输液反应的安全性信息(2012-8-10)
欧盟评估5-羟色胺受体抑制剂对动物精子质量影响及与人类的相关性(2012-7-12)
澳大利亚发布局部使用去氧肾上腺素导致肺水肿的风险(2012-7-12)
加拿大警示米诺环素在青少年中引起药物性红斑狼疮和自身免疫性肝炎(2012-7-12)
加拿大发布芬太尼与5-羟色胺能药物同时使用可能导致5-羟色胺综合症(2012-7-12)
药品不良反应信息通报(第48期)(2012-7-12)
英国通报酮洛芬外用制剂的风险管理措施(2012-6-7)
加拿大卫生部警告多潘立酮心律失常和心源性猝死风险(2012-6-7)
药品不良反应信息通报(第47期)(2012-6-7)
医疗器械不良事件信息通报(2012年第3期,总第20期)(2012-4-27)
医疗器械不良事件信息通报(2012年第4期,总第21期)(2012-4-27)
医疗器械不良事件信息通报(2012年第2期,总第19期)(2012-4-27)
药品不良反应信息通报(第46期)(2012-4-23)
药品不良反应信息通报(第45期)(2012-4-8)
美国FDA更新利奈唑胺或亚甲兰与血清素能抗精神病药相互作用的安全性信息 (2012-3-18)
美国FDA警告达沙替尼导致肺动脉高压的风险(2012-3-18)
美国FDA更新伐尼克兰引起神经精神症状的安全性信息(2012-3-18)
欧盟EMA发布Xigris因缺乏有效性撤市的信息(2012-3-18)
加拿大更新氯吡格雷与质子泵抑制剂合并使用的信息(2012-2-26)
美国FDA更新昂丹司琼可引起心律异常的安全性信息(2012-2-26)
加拿大决定恢复抑肽酶的使用(2012-2-26)
药品不良反应信息通报(第44期)(2012-1-15)
警惕生脉注射液的严重过敏反应(2012-1-15)
加拿大卫生部警告非那雄胺引起男性乳腺癌的(2011-12-31)
欧盟EMA更新夫地西酸与HMG-CoA还原酶抑制剂相互作用(2011-12-31)
药品不良反应信息通报(第43期)(2011-12-31)
美国FDA警告服用某些抗精神病药物患者使用利奈唑胺或亚甲兰导致严重的中枢神经系统不良反...(2011-12-31)
药品不良反应信息通报(第42期)(2011-11-29)
英国MHRA警告中药雷公藤的严重副作用风险(2011-10-29)
药品不良反应信息通报(第41期)(2011-10-29)
FDA警示氟康唑妊娠早期用药导致出生缺陷的风险(2011-10-29)
药品不良反应信息通报(第40期)(2011-9-1)
美国警告吡格列酮引起的膀胱癌风险(2011-8-21)
美国FDA警告伐尼克兰对心血管疾病患者的风险(2011-8-21)
美国FDA警告子宫内暴露丙戊酸钠致小儿认知发展障碍的风险(2011-8-21)
EMA完成对尼美舒利的评估(2011-8-21)
加拿大警告妊娠期使用抗精神病药对新生儿的风险(2011-8-21)
美国修订促红细胞生成制剂的慢性肾病患者的用药剂量(2011-8-21)
医疗器械不良事件信息通报(2011年第3期,总第16期)(2011-8-10)
医疗器械不良事件信息通报(2011年第2期,总第15期) (2011-8-10)
医疗器械不良事件信息通报(2011年第4期,总第17期) (2011-8-10)
医疗器械不良事件信息通报(2011年第1期,总第14期)(2011-7-21)
澳大利亚TGA发布质子泵抑制剂的低镁血症的风险 (2011-7-21)
美国FDA发布关于限制使用辛伐他汀的警示信息 (2011-7-21)
药品不良反应信息通报(第39期)(2011-7-20)
药品不良反应信息通报(第35期)(2011-7-19)
药品不良反应信息通报(第37期)(2011-7-19)
药品不良反应信息通报(第36期)(2011-7-19)
药品不良反应信息通报(第38期)(2011-7-19)
药品不良反应信息通报(第34期) 警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶...(2011-7-7)
药品不良反应信息通报(第32期) 关注中西药复方制剂维C银翘片的安全性问题 (2011-6-28)
药品不良反应信息通报(第33期) 警惕罗格列酮的心血管系统不良反应(2011-6-28)
药品不良反应信息通报(第31期) 警惕异维A酸的严重皮肤损害及其他使用风险 (2011-6-26)
药品不良反应信息通报(第30期) 警惕治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药替比夫定和拉米夫定的...(2011-6-26)
药品不良反应信息通报(第27期)(2010-10-25)
药品不良反应信息通报(第29期)(2010-10-25)
药品不良反应信息通报(第28期)(2010-10-25)
药品医疗器械安全信息10015(2010-7-18)
文迪雅(罗格列酮)可能诱发心脏病(2010-7-9)
药品不良反应信息通报(第26期)(2010-6-7)
医疗器械警戒快讯(2010年第4期)(2010-6-7)
医疗器械警戒快讯(2010年第5期)(2010-6-7)
美国FDA更新肉毒毒素的安全警告(2010-6-7)
美国FDA警告与TNF抑制剂相关的恶性肿瘤风险(2010-6-7)
药品不良反应信息通报(第25期)(2010-6-7)
美国FDA警告静脉注射异丙嗪可致严重组织损伤(2010-5-11)
美国FDA警告西格列汀可引起急性胰腺炎(2010-5-11)
医疗器械警戒快讯(2010年第3期)(2010-5-11)
药品不良反应信息通报(第24期)(2010-5-11)
美国FDA提出废弃药品处理建议(2010-4-21)
医疗器械警戒快讯(2010年第2期)(2010-4-21)
医疗器械警戒快讯(2010年第1期)(2010-4-21)
药品不良反应信息通报(第23期)(2010-4-21)
药品不良反应信息通报(第22期)(2010-4-21)
美国FDA警告氯吡格雷与奥美拉唑的相互作用(2010-4-21)
美国FDA警告基因筛查和皮肤斑贴试验不能完全预测阿巴卡韦的超敏反应(2009-8-31)
药品不良反应信息通报(第21期)(2009-8-31)
英国采取措施加强儿童感冒咳嗽药的安全性(2009-8-20)
英国警告伐尼克兰的严重精神事件(2009-8-7)
加拿大非处方类感冒咳嗽药不用于6岁以下儿童(2009-8-7)
美国FDA公布降胆固醇药临床试验结果(2009-6-29)
加拿大更新吡格列酮说明书强调心脏衰竭风险(2009-6-29)
药品不良反应信息通报(第20期)(2009-6-29)
药品不良反应信息通报(第19期)(2009-5-31)
加拿大警告部分糖类药品可能干扰血糖测试仪(2009-5-18)
美国发布Ⅱ型糖尿病治疗药心血管疾病风险评估指南(2009-5-18)
EMEA公布传统抗精神病药用于老年痴呆的评估结果(2009-4-27)
药品不良反应信息通报(第18期)(2009-4-20)
药品不良反应信息通报(第17期)(2009-4-15)
药品不良反应信息通报(第16期)(2009-3-9)
美国修改抗癫痫药说明书警告自杀风险(2009-3-3)
美国FDA警告口服磷酸盐制剂的肾损害风险(2009-2-27)
药品不良反应信息通报(第15期)(2009-2-16)
药品不良反应信息通报(第14期) (2008-10-7)
美国FDA提醒安全合理使用Tussionex(2008-9-19)
法国提醒民众慎用抗抑郁药(2008-8-26)
澳大利亚警告唑吡坦引起异常睡眠行为(2008-8-20)
EMEA警告替比夫定引起周围神经病变的风险(2008-8-19)
欧盟修改抗抑郁药说明书警告成年患者自杀风险(2008-8-15)
亚裔患者服用卡马西平有导致严重皮肤反应的风险(2008-7-31)
美国FDA发布关于思力华的早期安全性警示(2008-7-9)
美国FDA警示抗癫痫药有引起自杀想法和行为的风险(2008-7-1)
罗氏制药公司修改达菲说明书(2008-6-2)
加拿大卫生部完成奥美拉唑和埃索美拉唑安全性评估(2008-5-29)
密切监测肝素钠不良反应(2008-4-1)
美国FDA警告双膦酸盐类药可能导致严重肌肉骨骼痛(2008-3-25)
美国警告含HLA-B*1502基因患者服用卡马西平更易发生严重皮肤反应(2008-3-10)
澳大利亚警告唑吡坦神经和精神不良反应(2008-3-5)
美国评估认为奥美拉唑和埃索美拉唑不会增加心脏病风险(2008-2-27)
医疗器械不良事件信息通报(第2期)(2008-2-19)
报表综合管理系统(ADRRMS1.5)试点项目简介(2008-2-14)
国家食品药品监管局通知暂停销售和使用抑肽酶注射剂(2007-12-24)
抑肽酶注射剂安全性问答(2007-12-24)
三种减肥药各具特异性不良反应 (2007-12-20)
美国FDA要求企业暂时停止抑肽酶市场销售 (2007-12-19)
中国实施《药品召回管理办法》 分两类三级(2007-12-16)
从ADR到药物警戒:全面控制药品风险(2007-12-16)
中药不良反应9大因素(2007-12-12)
第一届中国药物警戒研讨会在京隆重开幕(2007-12-8)
糖尿病药文迪雅可导致骨质疏松(2007-12-8)
美国眼力健制药眼药长睫毛 小心副作用(2007-12-8)
女性高血压患者妊娠期不宜停降压药 (2007-11-19)
卫生部公布2007年10月全国法定报告传染病疫情(2007-11-19)
勃林格殷格翰公司在全球撤市氯丁替诺(2007-11-13)
美国修改氟哌啶醇说明书(2007-11-13)
美国FDA警告母亲服用可待因可能导致受哺婴儿致命副作用(2007-11-13)
美国FDA再次修改头孢曲松钠说明书(2007-11-13)
尼可地尔诱发肛门溃疡一例(2007-7-20)
依诺肝素致反应性血小板增多症一例(2007-7-20)
磺胺甲噁唑诱发精神异常一例(2007-7-20)
关于单克隆抗体英夫利昔(抗类风湿药)致肝脾的非何杰金氏淋巴瘤的报道(2007-7-20)
尼美舒利诱发急性泛发性发疹性脓疱病一例(2007-7-20)
德国自发性药物不良反应报告:氟喹诺酮药相关过敏反应系统评估(2007-7-20)
二膦酸盐与颌骨坏死(2007-7-20)
FDA发布通告警惕奥司他韦可能致自残和谵妄事件 (2007-7-20)
FDA修改格列卫(甲磺酸伊马替尼<抗肿瘤药>)处方信息(2007-7-20)
服用萘普生发生急性胰腺炎一例(2007-7-20)